| Education/Academic Info | ||
|---|---|---|
| Undergraduate Degree | İ. D. Bilkent University Fen Fakültesi Moleküler Biyoloji ve Genetik | 2001 |
| PhD (Doctorate) | University of Texas Southwestren Medical Center University of Texas Southwestren Medical Center Hücre ve Moleküler Biyoloji | 2010 |
| Assistant Professor | Dokuz Eylül University Tıp Fakültesi | 2015 |
| NO | NAME | YEAR |
| 1 | tubg1 Somatic Mutants Show Tubulinopathy-Associated Neurodevelopmental Phenotypes in a Zebrafish Mod... | 2024 |
| 2 | Expressions of the satellite repeat HSAT5 and transposable elements are implicated in disease progre... | 2024 |
| 3 | A microdeletion event at 19q13.43 in IDH-mutant astrocytomas is strongly correlated with MYC overexp... | 2024 |
| 4 | Characterization and Engineered U1 snRNA Rescue of Splicing Variants in a Turkish Neurodevelopmental... | 2024 |
| 5 | StemnesScoRe: an R package to estimate the stemness of glioma cancer cells at single-cell resolution... | 2023 |
| 6 | Neuromuscular disease genetics in under-represented populations: increasing data diversity... | 2023 |
| 7 | An API for dynamic estimation of reference intervals for functional abundances of gut microbiota... | 2023 |
| 8 | Shared Biological Pathways and Processes in Patients with Intellectual Disability: A Multicenter Stu... | 2023 |
| 9 | Editorial: Mental health: cell models to mechanisms... | 2023 |
| 10 | Whole Genome Analysis of Dizygotic Twins With Autism Reveals Prevalent Transposon Insertion Within N... | 2023 |
| 11 | An in silico approach to the identification of diagnostic and prognostic markers in low-grade glioma... | 2023 |
| 12 | Associations Between Blood Levels of NLRP3 Inflammasome Components and Obsessive Compulsive Disorder... | 2023 |
| 13 | Comparative Transcriptome Analysis Identifies Target Genes for Treatment of IDH Wild-type Lower-grad... | 2023 |
| 14 | High diagnostic rate of trio exome sequencing in consanguineous families with neurogenetic diseases... | 2022 |
| 15 | Novel insights into PORCN mutations, associated phenotypes and pathophysiological aspects... | 2022 |
| 16 | High diagnostic rate of trio exome sequencing in consanguineous families with neurogenetic diseases... | 2021 |
| 17 | Bi-allelic variants in SPATA5L1 lead to intellectual disability, spastic-dystonic cerebral palsy, ep... | 2021 |
| 18 | Different selection dynamics of S and RdRp between SARS-CoV-2 genomes with and without the dominant ... | 2021 |
| 19 | Alternative splicing and gene co-expression network-based analysis of dizygotic twins with autism-sp... | 2021 |
| 20 | Current mutatome of SARS-CoV-2 in Turkey reveals mutations of interest.... | 2021 |
| 21 | Autosomal recessive variants in TUBGCP2 alter the gamma-tubulin ring complex leading to neurodevelop... | 2021 |
| 22 | Mutations and Copy Number Alterations in IDH Wild-Type Glioblastomas Are Shaped by Different Oncogen... | 2020 |
| 23 | Mutations of SARS-CoV-2 nsp14 exhibit strong association with increased genome-wide mutation load... | 2020 |
| 24 | Successful treatment of intractable epilepsy with ketogenic diet therapy in twins with ALG3-CDG... | 2020 |
| 25 | Mutation density changes in SARS-CoV-2 are related to the pandemic stage but to a lesser extent in t... | 2020 |
| 26 | RdRp mutations are associated with SARS-CoV-2 genome evolution... | 2020 |
| 27 | Confirmation of TACO1 as a Leigh syndrome disease gene in two additional families... | 2020 |
| 28 | COL4A1-related autosomal recessive encephalopathy in 2 Turkish children... | 2020 |
| 29 | Autosomal recessive variants in TUBGCP2 alter the ?-tubulin ring complex leading to neurodevelopment... | 2020 |
| 30 | Severe neurodevelopmental disease caused by a homozygous TLK2 variant.... | 2019 |
| 31 | Dihydropyridine Receptor Congenital Myopathy In A Consangineous Turkish Family.... | 2019 |
| 32 | Whole exome sequencing-based analysis to identify DNA damage repair deficiency as a major contributo... | 2019 |
| 33 | Use of telomerase promoter mutations to mark specific molecular subsets with reciprocal clinical beh... | 2017 |
| 34 | Gliom Gelişiminde Genetik Yatkınlığın Rolü ... | 2017 |
| 35 | Determinants of resistance to chemotherapy and ionizing radiation in breast cancer stem cells... | 2016 |
| 36 | Determinants of resistance to chemotherapy and radiation in breast cancer stem cells... | 2016 |
| 37 | IDH-mutant glioma specific association of rs55705857 located at 8q24.21 involves MYC deregulation... | 2016 |
| 38 | Gliomların patolojisi ve moleküler biyolojik özellikleri... | 2014 |
| 39 | UCP2 regulates energy metabolism and differentiation potential of human pluripotent stem cells... | 2011 |
| 40 | PNPASE Regulates RNA Import into Mitochondria... | 2010 |
| 41 | Cardiolipin defines the interactome of the major ADP/ATP carrier protein of the mitochondrial inner ... | 2008 |
| 42 | Hypoxia-inducible factor 2 alpha regulates expression of the mitochondrial aconitase chaperone prote... | 2007 |
| 43 | HIF-2alpha regulates murine hematopoietic development in an erythropoietin-dependent manner... | 2005 |
| 44 | Multiple organ pathology, metabolic abnormalities and impaired homeostasis of reactive oxygen specie... | 2003 |
| 45 | The HIF family member EPAS1/HIF-2alpha is required for normal hematopoiesis in mice... | 2003 |
| NO | NAME | DATE |
| 1 | Identifying glioblastoma cellular heterogeneity and defining glioma stemness related signatures thro... | 04/10/2023 - 06/10/2023 |
| 2 | Olgu Sunumu: Serebellar Atrofinin Nadir Bir Nedeni PTPMT1 Gen Mutasyonu Olabilir mi?... | 27/10/2021 - 31/10/2021 |
| 3 | Pontoserebellar Hipoplazi Nedeni Olarak Cask Gen Mutasyonu... | 08/11/2019 - 09/11/2019 |
| 4 | Developing Combinatorial Therapies Towards Gliomas by Network-Based Analysis of Whole Transcriptome ... | 27/09/2019 - 29/09/2019 |
| 5 | NLRP3 inflammasome regulator NEK7 is associated with obsessive compulsive disorder... | 07/09/2019 - |
| 6 | Understanding lower-grade glioma progression by integrative analysis of glioblastoma recurrence... | 25/10/2018 - 27/10/2018 |
| 7 | OCLN Gen Mutasyonu ile İlişkili Pseudo-Torch Sendromu-1: Olgu Sunumu... | 02/06/2018 - |
| 8 | NDUFA12 Gen Mutasyonu Saptanan İki Kardeşte Farklı Fenotipik Prezentasyon... | 02/06/2018 - 06/06/2018 |
| 9 | NDUFS3 Gen Mutasyonu İlişkili Atipik Bir Leigh Sendromu... | 02/06/2018 - 06/06/2018 |
| 10 | VPS13B Mutasyonu Tespit Edilen Beş Kardeş Olgu Sunumu... | 02/06/2018 - 06/06/2018 |
| 11 | TACO1 Mutasyonuna Bağlı Mitokondriyal Hastalık: Olgu Sunumu... | 02/06/2018 - 06/06/2018 |
| NO | NAME | DATE |
| 1 | Spinal Müsküler Atrofi Hastalığında Periferik Kan Mononükleer Hücrelerinden Elde Edilen Uzun Kodlanmayan RNA İçeriklerinin İncelenmesi... | 2/2024 - / |
| 2 | PYROXD2: Mitokondriyal Hastalık Nedeni Bir Gen Olabilir mi?... | 7/2024 - / |
| 3 | G-fed: Genomik Araştırma Ve Uygulamalar İçin Dinamik Onam Destekli Mahrem Federe Arama Ve Analitik Platformu... | 8/2022 - / |
| 4 | Kişiye Özgü Optimal Diyet Örüntüsü İçin Mikrobiyota Ve Genomik Temelli Bir Karar Destek Sistemi... | 8/2021 - 2/2022 |
| 5 | İlk Defa Ağır Nörogelişimsel Bir Fenotip ile Ilişkilendirilen 'Protein Tirozin Fosfataz Mitokondriyal 1 (Ptpmt1) Genindeki Patojenik Bir Kırpılma-Bölgesi Varyantının Mitokondriyal Enerji ve Hücresel Lipid Metabolizmasına Etkilerinin Hasta Dermal Fibroblastlarında Analizi... | 4/2021 - 3/2022 |
| 6 | Pediatrik Nörogenetik Hastalıklarda Yeni Nesil Dizileme Uygulamalarının Tanısal Etkinliğini Arttırmaya Yönelik Bütüncül Bir Yaklaşım... | 2/2019 - 3/2022 |
| 7 | Majör Depresif Bozuklukta Kardiyovasküler Risk, İnflamatuar Süreçler ve Hastalık Başlangıç Yaşı İlişkisinin Araştırılması... | 3/2019 - 4/2020 |
| 8 | Juvenil idiopatik artritli hastalarda klinik bulguların periodontal mikrobiyota ile ilişkisi... | 5/2019 - / |
| 9 | Majör Depresif Bozuklukta Kronik Stres Yanıtının Kardiyovasküler Risk ile İlişkisi... | 1/2019 - 1/2020 |
| 10 | Pakigrili Hastalarda Görülen DNA Dizi Variantlarının IPSC'lerde ve Zebrabalığında Genom Düzenleme Araçları İle Modellenerek Kişiye Yönelik Tıp Uygulamalarına Olanak Tanıyacak Yöntem ve Platformların Geliştirilmesi... | 6/2018 - 10/2021 |
| 11 | Gliom Oluşumunda Rol Oynayan Kalıcı Epigenomik Değişimlerin IDH1-TERT-MYC Ekseninde Karakterizasyonu... | 6/2018 - / |
| 12 | Etiyolojisi Bilinmeyen Siroz Tanılı Hastalarda Lizozomal Asit Lipaz Enzim Eksikliğinin Araştırılması... | 10/2018 - / |
| 13 | "Sendromik Olmayan" Otizm Spektrum Bozukluğu Tanılı İkisi de Etkilenmiş İkiz Çocuk ve Ergenlerin ve Anne Babalarının Genomlarının Tüm Genom Dizileme Yöntemi İle Analizi... | 1/2017 - 1/2018 |
| 14 | Türkiyede akraba evliliklerine baglı nörogenetik hastalık yükünün arastırılmasında yeni genomik yaklasımlar... | 12/2016 - 6/2020 |
| NO | NAME | DATE |
| 1 | TÜBA-GEBİP Türkiye Bilimler Akademisi Üstün Başarılı Genç Bilim İnsanlarını Ödüllendir... | 2017 |
| 2 | BAGEP - Bilim Akademisi Genç Bilim İnsanları Ödül Programı... | 2013 |
