Tr

Professor Doctor AYFER ÃœLGENALP FACULTY OF MEDICINE INTERNAL MEDICINE DEPARTMENT OF MEDICAL GENETICS PEDIATRIC GENETICS

  • Education/Academic Info
    Undergraduate Degree  Hacettepe University Fen Fakültesi Biyoloji Bölümü  1982
    Master's Degree  GATA SaÄŸlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı  1988
    PhD (Doctorate)  Hacettepe University SaÄŸlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı  1993
    Assistant Professor  Dokuz Eylül University SaÄŸlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu  2001
    Associate Professor  Dokuz Eylül University SaÄŸlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu Tıbbi Biyoloji Bilim Alanı  2004
    Full Professor  Dokuz Eylül University SaÄŸlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu  2010
  • NO NAME YEAR
    1  Investigation of genotype-phenotype and familial features of Turkish dystrophinopathy patients...  2024
    2  Clinical and Molecular Analysis in Patients with Peutz-Jeghers Syndrome....  2024
    3  Investigation of different genomic variants in familial Mediterranean fever cases with monoallelic M...  2023
    4  Clinical Heterogeneity in Patients with Long QT Syndrome and Segregation of Single Nucleotide Varian...  2023
    5  Genetic evaluation of 50 Turkish patients with neurofibromatosis type 1: 2 years experience of a sin...  2023
    6  MIRAGE syndrome in a 10-year-old girl with a novel Lys1024Glu missense variant in SAMD9...  2023
    7  Clinical Heterogeneity in Patients with Long QT Syndrome and Segregation of Single Nucleotide Varian...  2023
    8  Unexpected finding in kidney biopsy of a child with nephrotic proteinuria: Questions...  2023
    9  Unexpected fnding in kidney biopsy of a child with nephrotic proteinuria: Answers...  2023
    10  Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the Na...  2022
    11  Evaluation of hereditary/familial breast cancer patients with multigene targeted next generation seq...  2022
    12  Serum motilin levels and motilin gene polymorphisms in children with functional constipation...  2021
    13  Effects of APOE, ACE, PICALM, and CYP2D6 Gene Variants on Alzheimer's Disease...  2021
    14  Selective bilateral vestibular neuropathy in a Turkish CMT1B family with a novel MPZ mutation...  2021
    15  Investigation of the most common clinical and imaging findings and the role of tubulin genes in the ...  2020
    16  Identification of PCDH19 Gene Mutations/Deletions in Patients with Early Onset Epilepsy...  2020
    17  Identification of PCDH19 gene mutations/deletions in patients with early onset epilepsy...  2020
    18  The Relationship Between Pai-1 Gene Alterations and Fibrosis in Peritoneal Dialysis Patients...  2020
    19  Family functioning and child behavioral problems with Duchenne/Becker muscular dystrophy: A cross-se...  2019
    20  The Effects of Epigenetic Regulation on Phenotypic Expressivity in Turkish Patients with Familial Me...  2019
    21  Initial Next-Generation Sequencing (NGS) Results of Alport Syndrome...  2019
    22  Spinal Muscular Atrophy Results and Comparison of Commonly Used Methods....  2019
    23  A toddler with a novel LEPR mutation...  2019
    24  Identification of PSEN1 and PSEN2 Gene Variants and Clinical Findings with The Literature...  2019
    25  Phenotypic spectrum of CHARGE syndrome based on clinical characteristics...  2018
    26  A 12-Year-Old Girl with Bilateral Coats Disease and ABCA4 Gene Mutation....  2018
    27  Thanatophoric dysplasia detected during prenatal period...  2017
    28  Prenatal Dönemde Saptanan Tanatoforik Displazi Olgusu...  2017
    29  Prevalence of Mediterranean Fever Gene Mutations in Turkish Cypriot Population...  2017
    30  Identification of a novel frameshift heterozygous deletion in exon 8 of the PAX6 gene in a pedigree ...  2016
    31  THREE NOVEL MUTATIONS OF CHD7 GENE IN TWO TURKISH PATIENTS WITH CHARGE SYNDROME; A DOUBLE POINT MUTA...  2015
    32  Anormal Sperm Motilitesine BaÄŸlı Erkek Ä°nfertilitesinde Mitokondriyal A3243G Mutasyonunun Rolü...  2015
    33  Glutathione S-Transferase Gene Polymorphisms in Children with Down Syndrome and Their Mothers...  2015
    34  Clinical Significance of R202Q alteration of MEFV gene in children with Familial Mediterranean fFeve...  2015
    35  Risk factors for subclinical inflammation in children with Familial Mediterranean fever...  2015
    36  Sequencing of the CFTR gene in selected turkish patients with cystic fibrosis....  2014
    37  46,xx erkek sendromlu bir olgu...  2013
    38  nöromusküler hastalık genleri ve moleküler tanı yaklaşımı: duchenne musküler distrofi...  2013
    39  Alpha-2 adrenergic receptor gene polymorphism in Turkish population with irritable bowel syndrome...  2013
    40  Lack of Association of Childhood Partial Epilepsy with Brain Derived Neurotrophic Factor Gene...  2012
    41  ADAM33 Gene Polymorphisms Are Not Associated With Asthma in Turkish Children...  2012
    42  Lymphoid tissue histology in a patient with ICF sydrome...  2012
    43  Plasminogen activator inhibitor-1 and angiotensin converting enzyme gene polymorphisms in Turkish as...  2012
    44  Obez ve dislipidemik Türk çocuklarında apolipoprotein E gen polimorfizmi ve plazma lipid seviyele...  2012
    45  Myalgia as a symptom of familial Mediterranean fever in children...  2011
    46  TLR Polymorphisms in FMF: Association of TLR-2 (Arg753Gln) and TLR-4 (Asp299Gly, Thre399Ile) Polymor...  2011
    47  A rare cause of male pseudohermaphroditism: 46 XY gonadal dysgenesis ( Swyer syndrome )....  2010
    48  The association of beta-fibrinogen 455 G/A gene polymorphism with left atrial thrombus and severe sp...  2010
    49  Prolonged unconjugated hyperbilirubinemia associated with the heme oxygenase-1 gene promoter polymor...  2010
    50  Three novel mutations found in Turkish chilldren with cystic fibrosis...  2009
    51  Strip assay metodu kullanılarak "Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)" geni m...  2009
    52  DEGETAM'a yönlendirilen hastalardaki MEFV geni mutasyonlarının dağılımı...  2009
    53  A patient with acanthosis nigricans: An overlap or a new syndrome...  2008
    54  Protracted Febrile Myalgia Syndrome in a Patient with Familial Mediterranean Fever Homozygous for th...  2008
    55  Rhizomelia with anal atresia and anophthalmia: a new syndrome?...  2008
    56  Hipokalsemik Konvülziyon Nedeniyle BaÅŸvuran Adolesan Bir Olguda 22q11 Delesyonu...  2007
    57  Watson Sendromu...  2007
    58  Kistik fibrozisli olgularda gastrointestinal tutulum ve nutrisyonel durumun deÄŸerlendirilmesi:Dokuz...  2005
    59  An unusual case of monosomy 18p: Minor malformations without mental retardation...  2005
    60  Deletion analysis and clinical correlations in patients with Xp21 linked muscular dystrophy...  2004
    61  Adams-Oliver sendromu...  2004
    62  Angelman sendromuna bakış:non-mendelian kalıtıma örnek...  2003
    63  Achondroplasia in Turkey is defined by recurrent G380R mutation of the FGFR3 gene...  2003
    64  Achondroplasia in Turkey is defined by recurrent G380R mutation of the FGFR3 gene...  2003
    65  Congenital cardiac defects with 22q11 deletion...  2003
    66  Analyses of polymorphism for UGT1A1 exon 1 promoter in neonate with pathologic and prolonged jaundic...  2003
    67  Gen klonlamasında kullanılan yöntemlere genel bakış...  2002
    68  Early diagnosis of Duchenne muscular dystrophy with high level of transaminases...  2002
    69  Electroretinographic findings in Duchenne/Becker muscular dystrophy and correlation with genotype....  2002
    70  Distrofinopatili Hastaların Genetik ve Mental Açıdan DeÄŸerlendirilmesi...  2001
    71  W1282X Mutasyonu görülen kistik fibrozisli bir olgu...  2000
    72  Türk kistik fibrozisli hastalarda 14 yaygın mutasyonun taranması...  2000
    73  Analysis of delta F508 mutation in cystic fibrosis pathology specimens...  1994
    74  Zeka geriliÄŸii olan er adaylarında kromozom analizi sonuçları...  1993
    75  Duchenne kas distrofisinin moleküler biyolojisi...  1992
    76  "High resolution" tekniÄŸi ile malign hastalıklardaki minör kromozom düzensizliklerinin belirlenm...  1991
    77  Herpes simpleks tip 1 antijenlerinin hücredeki lokalizasyonu...  1990
  • NO NAME DATE
    1  Meme Kanseri GeliÅŸiminde Etkili Olabilecek Bir Aday Genin Yeni Nesil Dizileme Yöntemiyle Tespiti... 04/05/2023 - 07/05/2023
    2  Klinik Önemi Bilinmeyen CHEK2 Geni Varyantlarının In Silico DeÄŸerlendirilmesi... 04/05/2023 - 07/05/2023
    3  Likit Biyopsi Uygulanmış Küçük Hücreli DiÅŸi AkciÄŸer Karsinomu Tanılı Olgularda Test Edilen... 04/05/2023 - 07/05/2023
    4  Pah Geni Varyantlarının Retrospektif Olarak DeÄŸerlendirilmesi: Tek Merkez Deneyimi... 09/11/2022 - 13/11/2022
    5  Primer Ä°mmun Yetmezlik Ön Tanılı Olguların Genetik Altyapısının Yeni Nesil Dizileme Analizi ... 09/11/2022 - 13/11/2022
    6  Renal Tubuler Hastalıkların Yeni Nesil Dizileme Analizi Yöntemi Ä°le AraÅŸtırılması... 09/11/2022 - 13/11/2022
    7  Entelektüel Yetersizlik Ön Tanılı Hastaların Yeni Nesil Dizileme Yöntemi Ile AraÅŸtırılması... 09/11/2022 - 13/11/2022
    8  Demans ön tanılı hastaların yeni nesil dizileme panel yöntemi ile araÅŸtırılması... 09/11/2022 - 13/11/2022
    9  A RARE CAUSE OF COMBINED HEPATIC AND RENAL FAILURE: NPHP19 DUE TO A NOVEL DCDC2 VARIANT IN TWO SIBLI... 22/06/2022 -
    10  Limb Girdle Muskuler Distrofi Tanısında Genetik Panel... 24/09/2021 -
    11  LÄ°MB-GÄ°RDLE MÃœSKÃœLER DÄ°STROFÄ° TANISINDA GENETÄ°K PANEL... 24/09/2021 -
    12  A novel mutation of SGSH gene and clinical presentation of two patients with mucopolysaccharidosis t... 20/11/2020 - 22/11/2020
    13  Targeted next generation sequencing analysis of 30 Turkish patients with inherited cardiomyopathies... 20/11/2020 - 22/11/2020
    14  IQSEC2 spektrum bozukluÄŸu: Dirençli epileptik nöbet ile seyreden iki olgu... 28/10/2020 -
    15  Nadir Bir Erken Ä°nfantil Epileptik Ensefalopati Nedeni; {Gnao1} Gen Mutasyonu... 28/10/2020 - 01/11/2020
    16  Genetic analyses in understanding of renal tubulopathies... 20/02/2020 - 22/02/2020
    17  Pathogenic variations of MUTYH gene in hereditary cancer cases... 20/02/2020 - 22/02/2020
    18  NÖROFÄ°BROMATOZÄ°STE OPTÄ°K GLÄ°OM: NOVEL MUTASYON VE LÄ°TERATÃœRÃœN GÖZDEN GEÇİRÄ°LMES... 09/01/2020 - 11/01/2020
    19  Distrofinonopatili Ailelerde Genotip ve Fenotip Ä°liÅŸkisinin Ayrıntılandırılması.... 01/11/2019 - 03/11/2019
    20  Retinitis Pigmentosali Olgularımızın Genetik Spektrumu... 25/09/2019 - 27/09/2019
    21  Nörofibromatosis Olgularının Klinik Genetik Özellikleri ve 2 Yeni Varyantın Tanımlanması... 25/09/2019 - 27/09/2019
    22  Alport Sendromlu Olgularımızın Genetik Sonuçları... 25/09/2019 - 27/09/2019
    23  PKD1 geninde yeni mutasyon saptanan polikistik böbrek hastalığı ailesi.... 25/09/2019 - 27/09/2019
    24  Prenatal Izlemde GenetiÄŸin Tani KoyduÄŸu En Net Örneklerden Biri Tuberoskleroz... 25/09/2019 - 27/09/2019
    25  NOVEL MUTATIONS OF CHD7 GENE IN TURKISH PATIENTS WITH CHARGE SYNDROME... 17/04/2019 - 20/04/2019
    26  A novel pathogenic frameshift variant of ETFDH in a patient with myopathy.... 29/11/2018 - 02/12/2018
    27  AKRABALIÄžI OLMAYAN Ä°KÄ° AÄ°LEDE AYNI NOVEL TGFBI MUTASYONU OLAN LATTICE KORNEAL DÄ°STROFÄ°... 08/11/2018 - 11/11/2018
    28  Mutation Frequency of APP, PSEN1 and PSEN2 Genes in Turkish Early Onset Alzheimer Patients... 07/11/2018 - 11/11/2018
    29  KIF11 Geninde Novel Mutasyon Taşıyan MCLMR Sendromlu Olgu... 11/10/2017 - 13/10/2017
    30  KIF11 Geninde Novel Mutasyon Taşıyan MCLMR Sendromlu Bir Olgu... 11/10/2017 - 13/10/2017
    31  Screening of Fabry disease in children with familial Mediterranean fever.... 04/05/2017 - 07/05/2017
    32  ALZHEÄ°MER HASTALARINDA GENOMÄ°K DEĞİŞİMLERÄ°N PROGNOZA ETKÄ°LERÄ°NÄ°N ARAÅžTIRILMASI... 25/11/2016 - 01/12/2016
    33  Array CGH'de 2q33.1-q33.3 bölgesinde mikrodelesyon saptanan olgu... 10/03/2016 - 12/03/2016
    34  prenatal dönemde saptanan tanatoforik displazi olgusu... 22/10/2015 - 24/10/2015
    35  Frequency of GST Polymorphisms in Lung Cancer and Healthy... 06/09/2015 - 09/09/2015
    36  Frequency of GST Polymorphisims in Lung Cancer and Healthy... 06/09/2015 -
    37  Tanımlanmamış yeni mutasyonlu CHARGE olguları... 24/09/2014 - 27/09/2014
    38  Mide tümörlü hastalarda Ku70 gen polimorfizmi araÅŸtırılması... 24/09/2014 - 27/09/2014
    39  Risk factors for subclinical inflammation in children with familial Mediterranean fever. [Pediatri... 17/09/2014 - 21/09/2014
    40  Konstipasyonu olan çocuklarda motilin gen polimorfizminin serum motilin düzeyi ve klinik bulgularl... 30/04/2014 - 03/05/2014
    41  Konstipasyonu olan çocuklarda motilin gen polimorfizminin serum motilin düzeyi ve klinik bulgularl... 26/09/2013 - 27/09/2013
    42  mikrosefalik osteodisplastik primordiyal dwarfizm: beÅŸ yeni olgu ve literatürün gözden geçirilm... 26/09/2013 - 27/09/2013
    43  Ailesel Akdeniz ateÅŸi olan çocuklarda MEFV gen R202Qpolimorfizminin klinik ile iliÅŸkisi... 11/09/2013 - 15/09/2013
    44  GSTM1 and GSTT1 Null Genotypes and Gastric Cancer: A Case-Control Study of Gene-Environment Interact... 11/08/2013 - 13/08/2013
    45  kraniosinostoz'lu olgu... 08/03/2013 - 09/03/2013
    46  yaygın kortikal displazili bir olgu... 08/03/2013 - 09/03/2013
    47  Prenatal Tanıda Tespit EdilmiÅŸ Cinsiyet Kromozom Anomalileri-Olgu Sunumu... 19/12/2012 - 23/12/2012
    48  Idiyopatik Adölesan Skolyozunda Vitamin D Reseptör Geni Bsm I Polimorfizmi... 19/12/2012 - 23/12/2012
    49  Astımlı Türk Çocuklarında Plazminojen Aktivatör Ä°nhibitör-1 ve Anjiyotensin DönüştürücÃ... 07/11/2012 - 11/11/2012
    50  Lymphoid histology in a patient with ICF syndrome... 06/10/2010 - 09/10/2010
    51  Uzamış indirek hiperbilirubinemide hem oksijenaz 1 gen promotor polimorfizminin rolü... 21/04/2010 - 24/04/2010
    52  Down sendromlu bireylerde atlanto-aksiyel instabilite deÄŸerlendirilmesi ve sendroma özgü diÄŸer k... 06/05/2008 - 09/05/2008
    53  Kantitatif floresan PCR (QF-PCR) yöntemi ile hızlı prenatal tanı... 06/05/2008 -
    54  Febril Konvulziyonda apolipoprotein E nin rolü... 06/09/2007 - 09/09/2007
    55  Characteristics of the patients with cystic fibrosis... 13/06/2007 - 16/06/2007
    56  Kisitk Fibrozisli olgularda gastrointestinal tutulum ve nutrisyonel durumun deÄŸerlendirilmesi: Retr... 11/04/2006 - 14/04/2006
    57  Rhizomelia with anal atresia and anophthalmia; is it a new syndrome?... 01/01/2006 - 01/01/2006
    58  Apolipoprotein E gene polymorphism and plasma lipid levels in obese and dislipidemic Turkish childre... 01/01/2006 - 01/01/2006
    59  Hairy auricula, atypic facies, omphalocele and congenital heart defect with pericentric inversion 2... 01/01/2006 - 01/01/2006
    60  Kistik fibrozisli olgularda gastrointestinal tutulum ve nutrisyonel durumun deÄŸerlendirilmesi: Doku... 27/04/2005 - 30/04/2005
    61  Kistik fibrozisli hastaların retrospektif taranması... 14/04/2005 - 16/04/2005
    62  Congenital Aglossia with Situs Inversus Totalis-A Case Report... 01/01/2005 - 01/01/2005
    63  Partial Trisomy 11q with A Rare Paternal Inheritance... 01/01/2005 - 01/01/2005
    64  Nadir rastlanan bir sitogenetik aberasyon... 21/04/2004 - 24/04/2004
    65  DoÄŸumsal aglossi ve situs inversus totalis: olgu sunumu... 21/04/2004 - 24/04/2004
    66  Watson Sendromu... 21/04/2004 - 24/04/2004
    67  X linked Muskuler Distrofili Hastalarda Distrofin Geni ve Promoterlerinin delesyon analizleri: 1997-... 14/10/2003 - 07/10/2003
    68  Monozomi 18p: olgu sunumu... 09/10/2002 - 12/10/2002
    69  Duchenne/Becker musküler distrofili hastaların genotipleri ile elektroretinogram bulgularının il... 09/10/2002 - 12/10/2002
    70  Kistik fibrozis: 1997-2002 DEÃœ Genetik Tanı Merkezi (DEGETAM) mutasyon analizi sonuçları... 15/05/2002 - 18/05/2002
    71  Patolojik ve uzamış sarılıklı yanidoÄŸanlarda UGT1*1 ekzon 1 promotor bölge polimorfizminin ar... 26/06/2001 - 28/06/2001
    72  Yüksek transaminaz deÄŸerleri ile erken tanı alan bir Duchenne muskuler distrofi olgusu... 30/05/2001 - 01/06/2001
    73  Kistik fibrozis: 14 yaygın mutasyonun taranması... 30/05/2001 - 02/06/2001
    74  Electroretinogram findings in Duchenne / Becker muscular dystrophy and correlation with genotype.... 16/05/2001 - 20/05/2001
    75  Analyses of polymorphism for UGT1*1 exon 1 promoter in neonates with pathologic and prolonged jaundi... 15/05/2001 - 19/05/2001
    76  Ege bölgesi kökenli Duchenne ve Becker kas distrofili hastalarda moleküler delesyon paterni... 03/05/2000 - 06/05/2000
    77  Konotrunkal konjenital kalp hastalıklarında 22q11 delesyon sıklığı... 03/05/2000 - 06/05/2000
    78  Distrofinopatili Hastaların Klinik ve Genetik Açıdan DeÄŸerlendirilmesi... 24/10/1999 - 28/10/1999
    79  How deletion analysis alters clinical diagnosis... 14/10/1999 - 16/10/1999
    80  Clinic and Genetic Evaluation of Patients with Dystrophinopathy... 14/10/1999 - 16/10/1999
    81  Clinical and genetic evaluation of patients with dystrophinopathy... 14/10/1999 - 16/10/1999
    82  Prenatal sitogenetik çalışmalar 1998... 26/04/1998 - 30/04/1998
    83  Duchenne Musküler Distrofi:Delesyonlu Ä°kizler... 26/04/1998 - 30/04/1998
    84  Dystrophin and dystrophin associated glycoprotein disorders.The hacettepe experiance:1992-1996... 03/09/1996 - 06/09/1996
    85  Prenatal studies for TurkishD/BMD families... 01/01/1995 - 03/01/1995
    86  Screening of deletions and RFLP analysis in Turkish DMD/BMD patients... 21/11/1993 - 24/11/1993
    87  Prenatal diagnosis of Niemann-Pick disease type C... 24/10/1993 - 27/10/1993
    88  Locaization of herpes simplex type I virus early antigens in fibroblast cell culture by indirect imm... 11/07/1988 - 23/07/1988
  • BOOK TITLE: Nükleik asit-protein iliÅŸkisi]" onmouseover="this.style.backgroundColor='#e0e0e0'" onmouseout="this.style.backgroundColor=''">
    NO CHAPTER TITLE YEAR
    1  Yeni Nesil Dizileme Verilerinin Yorumlanması Yeni Nesil Dizileme ve Klinikteki Uygulamaları...  2024
    2  Bölüm 2, Tıbbi Genetikte Kullanılan Yöntemler, Konu 13, DiÄŸer Genetik Testler - Multipleks Ligasyon Bağımlı Prob Amplifikasyonu (MLPA) Tıbbi Genetik Laboratuvar ve Klinik...  2017
    3  KÖK HÃœCRE VE UYGULAMALARI Tıbbi Genetik ve KLinik Uygulamaları...  2016
    4  Moleküler Genetik Laboratuvarlarda Kalite Kontrol ve Standardizasyon Tıbbi Genetik ve Klinik uygulamaları...  2016
    5  Moleküler Genetik Laboratuarlarda kalite kontrol ve standartizasyon Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları...  2016
    6  Kontrol gen DNA'sının protein ile iliÅŸkisi 'homeobox' örneÄŸi(drozofila'da genetik kontrol,homeotik genler,homeobox'lar,pou domaini,insan homeobox'ları) Nükleik asit-protein iliÅŸkisi...  1992
  • NO NAME DATE
    1  Nörodejeneratif Hastalıklara Agnostik Yaklaşım: Gba1 Varyantlarına Sahip Hastalarda Yığın Ve Tek Hücreli Multi-Omikler Yoluyla Yeni Ä°laç Ve Biyobelirteç Adaylarının KeÅŸfi...  4/2024 - 4/2026
    2  Spinal Musküler Atrofi (SMA) Hastalığına Yönelik Hızlı Genetik Tarama ve Tanı Kiti GeliÅŸtirilmesi...  6/2022 - 1/2024
    3  Koroner YoÄŸun Bakım'a yatan hastalarda ilaçla-indüklenen QT uzaması prevalansı ve risk faktörleri...  1/2021 - 10/2022
    4  Koroner YoÄŸun Bakım'a yatan hastalarda ilaçla-indüklenen QT uzaması prevalansı ve risk faktörleri...  1/2021 - /
    5  Peritoneal diyaliz hastalarında PAI-1 gen deÄŸiÅŸimlerinin fibrozisle olan iliÅŸkisinin araÅŸtırılması...  9/2016 - 9/2017
    6  Serebral kortikal malformasyonlu olgularda tubulin gen defektinin araÅŸtırılması...  6/2015 - 4/2016
    7  CHARGE Sendromu Ön Tanılı Olgularda Dizi Analizi Yöntemi Ä°le CHD7 Geninde Saptanan Varyasyonların Hastalıkla Ä°liÅŸkili Olup Olmadığının Tespiti...  10/2014 - 2/2016
    8  Alzheimer Hastalarında Genomik DeÄŸiÅŸimlerin Prognoza Etkileri...  4/2014 - 4/2016
    9  GLP1 Reseptör Polimorfizmlerinin Obesiteye Olan Etkilerinin AraÅŸtırılması...  1/2014 - 1/2015
    10  Subklinik Cushing Sendromu ve Fonksiyon Göstermeyen Adrenal Kitleli Hastalarda Kortikosteroid BaÄŸlayan Globulin Düzeylerinin ve Glukokortikoid Reseptör Polimorfizm Sıklığının DeÄŸerlendirilmesi...  4/2014 - 10/2015
    11  Kıbrıs Türk Toplumu SaÄŸlıklı Populasyonunda MEFV Gen Varyasyonlarının Tipleri ve Prevalansının Belirlenmesi...  7/2013 - /
    12  Ä°dyopatik Adölesan Skolyozunda vitamin D reseptör polimorfizmi...  1/2012 - 12/2012
    13  Konstipasyonu olan çocuklarda Motilin Gen Polimorfizminin serum Motilin düzeyi ve klinik bulgularla iliÅŸkisinin araÅŸtırılması...  5/2012 - /
    14  GSTM1,GSTP1,GSTT1 gen polimorfizmlerinin türk toplumunda akciÄŸer kanserli hastalarda ve normal bireylerdeki sıklığı...  12/2011 - 9/2012
    15  Bebeklik döneminin ilk aylarında görülen infantil kolik ataklarının patogenezinde laktaz gen polimorfizminin araÅŸtırılması...  10/2009 - 10/2011
    16  Ã‡ocukluk astımında Plazminojen aktivatör inhibitör-1 ve anjiotensin dönüştürücü enzim gen polimorfizmlerinin rolü...  2/2009 - 2/2011
    17  Ã‡ocukluk çağı astımında plazminojen aktivatör inhibitör 1 ve ACE gen polimorfizmleri...  6/2008 - 7/2009
    18  febril konvülsyonlu çocuklarda apo e gen polimorfizmi...  6/2008 - 6/2010
    19  YenidoÄŸan sarılıklarında HOX 1 polimorfizmi...  12/2007 - 12/2008
    20  Mide Kanserinde p16 Gen Hipermetilasyonunun AraÅŸtırılması...  1/2004 - 1/2004
    21  Ä°nfertil Erkeklerde Kromozom Bozukluklarının ve Y mikro Delesyonlarının AraÅŸtırılması...  3/2003 - 1/2005
    22  Bizim Bebeklerimiz Neden Daha Fazla Sararıyor...  1/2002 - 1/2004
    23  Mitokondirial Sitopatilerde DNA Analizi ve Nükleer Genlerin AraÅŸtırılması...  1/2000 - 1/2000
    24  Kardiyak defektli hastalarda FISH yöntemi ile 22q11 delesyonunun araÅŸtırılması...  1/1999 - 1/2000
  • NO NAME DATE
    1  DEUTF BATOK Ödüllendirme Kurulu...  2003
    2  B1 sınıfı TUBÄ°TAK yayın teÅŸvik ödülü...  2003
  • NO Responsibility
    1 Faculty of Medicine Internal Medicine Department of Medical Genetics , Director of Science Branch, October 2024-Continues
    2 Faculty of Medicine Internal Medicine Department of Medical Genetics , Director of Science Branch, October 2021- October 2024
    3 Faculty of Medicine Internal Medicine Department of Medical Genetics , Director of Science Branch, October 2018- October 2021
    4 Faculty of Medicine Internal Medicine Department of Medical Genetics , Director of Science Branch, September 2015- September 2018