Academic Staff - Personal Page

Professor Doctor AYFER ÜLGENALP FACULTY OF MEDICINE INTERNAL MEDICINE DEPARTMENT OF MEDICAL GENETICS PEDIATRIC GENETICS

 ayfer.ulgenalp@deu.edu.tr
 +90 232 - 4123666 - 26121

Education/Academic Info
Undergraduate Degree	Hacettepe University Fen Fakültesi Biyoloji Bölümü	1982
Master's Degree	GATA Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı	1988
PhD (Doctorate)	Hacettepe University Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı	1993
Assistant Professor	Dokuz Eylül University Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu	2001
Associate Professor	Dokuz Eylül University Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu Tıbbi Biyoloji Bilim Alanı	2004
Full Professor	Dokuz Eylül University Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu	2010

NO	NAME	YEAR
1	Investigation of genotype-phenotype and familial features of Turkish dystrophinopathy patients...	2024
2	Clinical and Molecular Analysis in Patients with Peutz-Jeghers Syndrome....	2024
3	Investigation of different genomic variants in familial Mediterranean fever cases with monoallelic M...	2023
4	Clinical Heterogeneity in Patients with Long QT Syndrome and Segregation of Single Nucleotide Varian...	2023
5	Genetic evaluation of 50 Turkish patients with neurofibromatosis type 1: 2 years experience of a sin...	2023
6	MIRAGE syndrome in a 10-year-old girl with a novel Lys1024Glu missense variant in SAMD9...	2023
7	Clinical Heterogeneity in Patients with Long QT Syndrome and Segregation of Single Nucleotide Varian...	2023
8	Unexpected finding in kidney biopsy of a child with nephrotic proteinuria: Questions...	2023
9	Unexpected fnding in kidney biopsy of a child with nephrotic proteinuria: Answers...	2023
10	Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the Na...	2022
11	Evaluation of hereditary/familial breast cancer patients with multigene targeted next generation seq...	2022
12	Serum motilin levels and motilin gene polymorphisms in children with functional constipation...	2021
13	Effects of APOE, ACE, PICALM, and CYP2D6 Gene Variants on Alzheimer's Disease...	2021
14	Selective bilateral vestibular neuropathy in a Turkish CMT1B family with a novel MPZ mutation...	2021
15	Investigation of the most common clinical and imaging findings and the role of tubulin genes in the ...	2020
16	Identification of PCDH19 Gene Mutations/Deletions in Patients with Early Onset Epilepsy...	2020
17	Identification of PCDH19 gene mutations/deletions in patients with early onset epilepsy...	2020
18	The Relationship Between Pai-1 Gene Alterations and Fibrosis in Peritoneal Dialysis Patients...	2020
19	Family functioning and child behavioral problems with Duchenne/Becker muscular dystrophy: A cross-se...	2019
20	The Effects of Epigenetic Regulation on Phenotypic Expressivity in Turkish Patients with Familial Me...	2019
21	Initial Next-Generation Sequencing (NGS) Results of Alport Syndrome...	2019
22	Spinal Muscular Atrophy Results and Comparison of Commonly Used Methods....	2019
23	A toddler with a novel LEPR mutation...	2019
24	Identification of PSEN1 and PSEN2 Gene Variants and Clinical Findings with The Literature...	2019
25	Phenotypic spectrum of CHARGE syndrome based on clinical characteristics...	2018
26	A 12-Year-Old Girl with Bilateral Coats Disease and ABCA4 Gene Mutation....	2018
27	Thanatophoric dysplasia detected during prenatal period...	2017
28	Prenatal Dönemde Saptanan Tanatoforik Displazi Olgusu...	2017
29	Prevalence of Mediterranean Fever Gene Mutations in Turkish Cypriot Population...	2017
30	Identification of a novel frameshift heterozygous deletion in exon 8 of the PAX6 gene in a pedigree ...	2016
31	THREE NOVEL MUTATIONS OF CHD7 GENE IN TWO TURKISH PATIENTS WITH CHARGE SYNDROME; A DOUBLE POINT MUTA...	2015
32	Anormal Sperm Motilitesine Bağlı Erkek İnfertilitesinde Mitokondriyal A3243G Mutasyonunun Rolü...	2015
33	Glutathione S-Transferase Gene Polymorphisms in Children with Down Syndrome and Their Mothers...	2015
34	Clinical Significance of R202Q alteration of MEFV gene in children with Familial Mediterranean fFeve...	2015
35	Risk factors for subclinical inflammation in children with Familial Mediterranean fever...	2015
36	Sequencing of the CFTR gene in selected turkish patients with cystic fibrosis....	2014
37	46,xx erkek sendromlu bir olgu...	2013
38	nöromusküler hastalık genleri ve moleküler tanı yaklaşımı: duchenne musküler distrofi...	2013
39	Alpha-2 adrenergic receptor gene polymorphism in Turkish population with irritable bowel syndrome...	2013
40	Lack of Association of Childhood Partial Epilepsy with Brain Derived Neurotrophic Factor Gene...	2012
41	ADAM33 Gene Polymorphisms Are Not Associated With Asthma in Turkish Children...	2012
42	Lymphoid tissue histology in a patient with ICF sydrome...	2012
43	Plasminogen activator inhibitor-1 and angiotensin converting enzyme gene polymorphisms in Turkish as...	2012
44	Obez ve dislipidemik Türk çocuklarında apolipoprotein E gen polimorfizmi ve plazma lipid seviyele...	2012
45	Myalgia as a symptom of familial Mediterranean fever in children...	2011
46	TLR Polymorphisms in FMF: Association of TLR-2 (Arg753Gln) and TLR-4 (Asp299Gly, Thre399Ile) Polymor...	2011
47	A rare cause of male pseudohermaphroditism: 46 XY gonadal dysgenesis ( Swyer syndrome )....	2010
48	The association of beta-fibrinogen 455 G/A gene polymorphism with left atrial thrombus and severe sp...	2010
49	Prolonged unconjugated hyperbilirubinemia associated with the heme oxygenase-1 gene promoter polymor...	2010
50	Three novel mutations found in Turkish chilldren with cystic fibrosis...	2009
51	Strip assay metodu kullanılarak "Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)" geni m...	2009
52	DEGETAM'a yönlendirilen hastalardaki MEFV geni mutasyonlarının dağılımı...	2009
53	A patient with acanthosis nigricans: An overlap or a new syndrome...	2008
54	Protracted Febrile Myalgia Syndrome in a Patient with Familial Mediterranean Fever Homozygous for th...	2008
55	Rhizomelia with anal atresia and anophthalmia: a new syndrome?...	2008
56	Hipokalsemik Konvülziyon Nedeniyle Başvuran Adolesan Bir Olguda 22q11 Delesyonu...	2007
57	Watson Sendromu...	2007
58	Kistik fibrozisli olgularda gastrointestinal tutulum ve nutrisyonel durumun değerlendirilmesi:Dokuz...	2005
59	An unusual case of monosomy 18p: Minor malformations without mental retardation...	2005
60	Deletion analysis and clinical correlations in patients with Xp21 linked muscular dystrophy...	2004
61	Adams-Oliver sendromu...	2004
62	Angelman sendromuna bakış:non-mendelian kalıtıma örnek...	2003
63	Achondroplasia in Turkey is defined by recurrent G380R mutation of the FGFR3 gene...	2003
64	Achondroplasia in Turkey is defined by recurrent G380R mutation of the FGFR3 gene...	2003
65	Congenital cardiac defects with 22q11 deletion...	2003
66	Analyses of polymorphism for UGT1A1 exon 1 promoter in neonate with pathologic and prolonged jaundic...	2003
67	Gen klonlamasında kullanılan yöntemlere genel bakış...	2002
68	Early diagnosis of Duchenne muscular dystrophy with high level of transaminases...	2002
69	Electroretinographic findings in Duchenne/Becker muscular dystrophy and correlation with genotype....	2002
70	Distrofinopatili Hastaların Genetik ve Mental Açıdan Değerlendirilmesi...	2001
71	W1282X Mutasyonu görülen kistik fibrozisli bir olgu...	2000
72	Türk kistik fibrozisli hastalarda 14 yaygın mutasyonun taranması...	2000
73	Analysis of delta F508 mutation in cystic fibrosis pathology specimens...	1994
74	Zeka geriliğii olan er adaylarında kromozom analizi sonuçları...	1993
75	Duchenne kas distrofisinin moleküler biyolojisi...	1992
76	"High resolution" tekniği ile malign hastalıklardaki minör kromozom düzensizliklerinin belirlenm...	1991
77	Herpes simpleks tip 1 antijenlerinin hücredeki lokalizasyonu...	1990

NO	NAME	DATE
1	Meme Kanseri Gelişiminde Etkili Olabilecek Bir Aday Genin Yeni Nesil Dizileme Yöntemiyle Tespiti...	04/05/2023 - 07/05/2023
2	Klinik Önemi Bilinmeyen CHEK2 Geni Varyantlarının In Silico Değerlendirilmesi...	04/05/2023 - 07/05/2023
3	Likit Biyopsi Uygulanmış Küçük Hücreli Dişi Akciğer Karsinomu Tanılı Olgularda Test Edilen...	04/05/2023 - 07/05/2023
4	Pah Geni Varyantlarının Retrospektif Olarak Değerlendirilmesi: Tek Merkez Deneyimi...	09/11/2022 - 13/11/2022
5	Primer İmmun Yetmezlik Ön Tanılı Olguların Genetik Altyapısının Yeni Nesil Dizileme Analizi ...	09/11/2022 - 13/11/2022
6	Renal Tubuler Hastalıkların Yeni Nesil Dizileme Analizi Yöntemi İle Araştırılması...	09/11/2022 - 13/11/2022
7	Entelektüel Yetersizlik Ön Tanılı Hastaların Yeni Nesil Dizileme Yöntemi Ile Araştırılması...	09/11/2022 - 13/11/2022
8	Demans ön tanılı hastaların yeni nesil dizileme panel yöntemi ile araştırılması...	09/11/2022 - 13/11/2022
9	A RARE CAUSE OF COMBINED HEPATIC AND RENAL FAILURE: NPHP19 DUE TO A NOVEL DCDC2 VARIANT IN TWO SIBLI...	22/06/2022 -
10	Limb Girdle Muskuler Distrofi Tanısında Genetik Panel...	24/09/2021 -
11	LİMB-GİRDLE MÜSKÜLER DİSTROFİ TANISINDA GENETİK PANEL...	24/09/2021 -
12	A novel mutation of SGSH gene and clinical presentation of two patients with mucopolysaccharidosis t...	20/11/2020 - 22/11/2020
13	Targeted next generation sequencing analysis of 30 Turkish patients with inherited cardiomyopathies...	20/11/2020 - 22/11/2020
14	IQSEC2 spektrum bozukluğu: Dirençli epileptik nöbet ile seyreden iki olgu...	28/10/2020 -
15	Nadir Bir Erken İnfantil Epileptik Ensefalopati Nedeni; {Gnao1} Gen Mutasyonu...	28/10/2020 - 01/11/2020
16	Genetic analyses in understanding of renal tubulopathies...	20/02/2020 - 22/02/2020
17	Pathogenic variations of MUTYH gene in hereditary cancer cases...	20/02/2020 - 22/02/2020
18	NÖROFİBROMATOZİSTE OPTİK GLİOM: NOVEL MUTASYON VE LİTERATÜRÜN GÖZDEN GEÇİRİLMES...	09/01/2020 - 11/01/2020
19	Distrofinonopatili Ailelerde Genotip ve Fenotip İlişkisinin Ayrıntılandırılması....	01/11/2019 - 03/11/2019
20	Retinitis Pigmentosali Olgularımızın Genetik Spektrumu...	25/09/2019 - 27/09/2019
21	Nörofibromatosis Olgularının Klinik Genetik Özellikleri ve 2 Yeni Varyantın Tanımlanması...	25/09/2019 - 27/09/2019
22	Alport Sendromlu Olgularımızın Genetik Sonuçları...	25/09/2019 - 27/09/2019
23	PKD1 geninde yeni mutasyon saptanan polikistik böbrek hastalığı ailesi....	25/09/2019 - 27/09/2019
24	Prenatal Izlemde Genetiğin Tani Koyduğu En Net Örneklerden Biri Tuberoskleroz...	25/09/2019 - 27/09/2019
25	NOVEL MUTATIONS OF CHD7 GENE IN TURKISH PATIENTS WITH CHARGE SYNDROME...	17/04/2019 - 20/04/2019
26	A novel pathogenic frameshift variant of ETFDH in a patient with myopathy....	29/11/2018 - 02/12/2018
27	AKRABALIĞI OLMAYAN İKİ AİLEDE AYNI NOVEL TGFBI MUTASYONU OLAN LATTICE KORNEAL DİSTROFİ...	08/11/2018 - 11/11/2018
28	Mutation Frequency of APP, PSEN1 and PSEN2 Genes in Turkish Early Onset Alzheimer Patients...	07/11/2018 - 11/11/2018
29	KIF11 Geninde Novel Mutasyon Taşıyan MCLMR Sendromlu Olgu...	11/10/2017 - 13/10/2017
30	KIF11 Geninde Novel Mutasyon Taşıyan MCLMR Sendromlu Bir Olgu...	11/10/2017 - 13/10/2017
31	Screening of Fabry disease in children with familial Mediterranean fever....	04/05/2017 - 07/05/2017
32	ALZHEİMER HASTALARINDA GENOMİK DEĞİŞİMLERİN PROGNOZA ETKİLERİNİN ARAŞTIRILMASI...	25/11/2016 - 01/12/2016
33	Array CGH'de 2q33.1-q33.3 bölgesinde mikrodelesyon saptanan olgu...	10/03/2016 - 12/03/2016
34	prenatal dönemde saptanan tanatoforik displazi olgusu...	22/10/2015 - 24/10/2015
35	Frequency of GST Polymorphisms in Lung Cancer and Healthy...	06/09/2015 - 09/09/2015
36	Frequency of GST Polymorphisims in Lung Cancer and Healthy...	06/09/2015 -
37	Tanımlanmamış yeni mutasyonlu CHARGE olguları...	24/09/2014 - 27/09/2014
38	Mide tümörlü hastalarda Ku70 gen polimorfizmi araştırılması...	24/09/2014 - 27/09/2014
39	Risk factors for subclinical inflammation in children with familial Mediterranean fever. [Pediatri...	17/09/2014 - 21/09/2014
40	Konstipasyonu olan çocuklarda motilin gen polimorfizminin serum motilin düzeyi ve klinik bulgularl...	30/04/2014 - 03/05/2014
41	Konstipasyonu olan çocuklarda motilin gen polimorfizminin serum motilin düzeyi ve klinik bulgularl...	26/09/2013 - 27/09/2013
42	mikrosefalik osteodisplastik primordiyal dwarfizm: beş yeni olgu ve literatürün gözden geçirilm...	26/09/2013 - 27/09/2013
43	Ailesel Akdeniz ateşi olan çocuklarda MEFV gen R202Qpolimorfizminin klinik ile ilişkisi...	11/09/2013 - 15/09/2013
44	GSTM1 and GSTT1 Null Genotypes and Gastric Cancer: A Case-Control Study of Gene-Environment Interact...	11/08/2013 - 13/08/2013
45	kraniosinostoz'lu olgu...	08/03/2013 - 09/03/2013
46	yaygın kortikal displazili bir olgu...	08/03/2013 - 09/03/2013
47	Prenatal Tanıda Tespit Edilmiş Cinsiyet Kromozom Anomalileri-Olgu Sunumu...	19/12/2012 - 23/12/2012
48	Idiyopatik Adölesan Skolyozunda Vitamin D Reseptör Geni Bsm I Polimorfizmi...	19/12/2012 - 23/12/2012
49	Astımlı Türk Çocuklarında Plazminojen Aktivatör İnhibitör-1 ve Anjiyotensin Dönüştürüc�...	07/11/2012 - 11/11/2012
50	Lymphoid histology in a patient with ICF syndrome...	06/10/2010 - 09/10/2010
51	Uzamış indirek hiperbilirubinemide hem oksijenaz 1 gen promotor polimorfizminin rolü...	21/04/2010 - 24/04/2010
52	Down sendromlu bireylerde atlanto-aksiyel instabilite değerlendirilmesi ve sendroma özgü diğer k...	06/05/2008 - 09/05/2008
53	Kantitatif floresan PCR (QF-PCR) yöntemi ile hızlı prenatal tanı...	06/05/2008 -
54	Febril Konvulziyonda apolipoprotein E nin rolü...	06/09/2007 - 09/09/2007
55	Characteristics of the patients with cystic fibrosis...	13/06/2007 - 16/06/2007
56	Kisitk Fibrozisli olgularda gastrointestinal tutulum ve nutrisyonel durumun değerlendirilmesi: Retr...	11/04/2006 - 14/04/2006
57	Rhizomelia with anal atresia and anophthalmia; is it a new syndrome?...	01/01/2006 - 01/01/2006
58	Apolipoprotein E gene polymorphism and plasma lipid levels in obese and dislipidemic Turkish childre...	01/01/2006 - 01/01/2006
59	Hairy auricula, atypic facies, omphalocele and congenital heart defect with pericentric inversion 2...	01/01/2006 - 01/01/2006
60	Kistik fibrozisli olgularda gastrointestinal tutulum ve nutrisyonel durumun değerlendirilmesi: Doku...	27/04/2005 - 30/04/2005
61	Kistik fibrozisli hastaların retrospektif taranması...	14/04/2005 - 16/04/2005
62	Congenital Aglossia with Situs Inversus Totalis-A Case Report...	01/01/2005 - 01/01/2005
63	Partial Trisomy 11q with A Rare Paternal Inheritance...	01/01/2005 - 01/01/2005
64	Nadir rastlanan bir sitogenetik aberasyon...	21/04/2004 - 24/04/2004
65	Doğumsal aglossi ve situs inversus totalis: olgu sunumu...	21/04/2004 - 24/04/2004
66	Watson Sendromu...	21/04/2004 - 24/04/2004
67	X linked Muskuler Distrofili Hastalarda Distrofin Geni ve Promoterlerinin delesyon analizleri: 1997-...	14/10/2003 - 07/10/2003
68	Monozomi 18p: olgu sunumu...	09/10/2002 - 12/10/2002
69	Duchenne/Becker musküler distrofili hastaların genotipleri ile elektroretinogram bulgularının il...	09/10/2002 - 12/10/2002
70	Kistik fibrozis: 1997-2002 DEÜ Genetik Tanı Merkezi (DEGETAM) mutasyon analizi sonuçları...	15/05/2002 - 18/05/2002
71	Patolojik ve uzamış sarılıklı yanidoğanlarda UGT1*1 ekzon 1 promotor bölge polimorfizminin ar...	26/06/2001 - 28/06/2001
72	Yüksek transaminaz değerleri ile erken tanı alan bir Duchenne muskuler distrofi olgusu...	30/05/2001 - 01/06/2001
73	Kistik fibrozis: 14 yaygın mutasyonun taranması...	30/05/2001 - 02/06/2001
74	Electroretinogram findings in Duchenne / Becker muscular dystrophy and correlation with genotype....	16/05/2001 - 20/05/2001
75	Analyses of polymorphism for UGT1*1 exon 1 promoter in neonates with pathologic and prolonged jaundi...	15/05/2001 - 19/05/2001
76	Ege bölgesi kökenli Duchenne ve Becker kas distrofili hastalarda moleküler delesyon paterni...	03/05/2000 - 06/05/2000
77	Konotrunkal konjenital kalp hastalıklarında 22q11 delesyon sıklığı...	03/05/2000 - 06/05/2000
78	Distrofinopatili Hastaların Klinik ve Genetik Açıdan Değerlendirilmesi...	24/10/1999 - 28/10/1999
79	How deletion analysis alters clinical diagnosis...	14/10/1999 - 16/10/1999
80	Clinic and Genetic Evaluation of Patients with Dystrophinopathy...	14/10/1999 - 16/10/1999
81	Clinical and genetic evaluation of patients with dystrophinopathy...	14/10/1999 - 16/10/1999
82	Prenatal sitogenetik çalışmalar 1998...	26/04/1998 - 30/04/1998
83	Duchenne Musküler Distrofi:Delesyonlu İkizler...	26/04/1998 - 30/04/1998
84	Dystrophin and dystrophin associated glycoprotein disorders.The hacettepe experiance:1992-1996...	03/09/1996 - 06/09/1996
85	Prenatal studies for TurkishD/BMD families...	01/01/1995 - 03/01/1995
86	Screening of deletions and RFLP analysis in Turkish DMD/BMD patients...	21/11/1993 - 24/11/1993
87	Prenatal diagnosis of Niemann-Pick disease type C...	24/10/1993 - 27/10/1993
88	Locaization of herpes simplex type I virus early antigens in fibroblast cell culture by indirect imm...	11/07/1988 - 23/07/1988

BOOK TITLE: Nükleik asit-protein ilişkisi]" onmouseover="this.style.backgroundColor='#e0e0e0'" onmouseout="this.style.backgroundColor=''">

NO	CHAPTER TITLE	YEAR
1	Yeni Nesil Dizileme Verilerinin Yorumlanması Yeni Nesil Dizileme ve Klinikteki Uygulamaları...	2024
2	Bölüm 2, Tıbbi Genetikte Kullanılan Yöntemler, Konu 13, Diğer Genetik Testler - Multipleks Ligasyon Bağımlı Prob Amplifikasyonu (MLPA) Tıbbi Genetik Laboratuvar ve Klinik...	2017
3	KÖK HÜCRE VE UYGULAMALARI Tıbbi Genetik ve KLinik Uygulamaları...	2016
4	Moleküler Genetik Laboratuvarlarda Kalite Kontrol ve Standardizasyon Tıbbi Genetik ve Klinik uygulamaları...	2016
5	Moleküler Genetik Laboratuarlarda kalite kontrol ve standartizasyon Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları...	2016
6	Kontrol gen DNA'sının protein ile ilişkisi 'homeobox' örneği(drozofila'da genetik kontrol,homeotik genler,homeobox'lar,pou domaini,insan homeobox'ları) Nükleik asit-protein ilişkisi...	1992

NO	NAME	DATE
1	Nörodejeneratif Hastalıklara Agnostik Yaklaşım: Gba1 Varyantlarına Sahip Hastalarda Yığın Ve Tek Hücreli Multi-Omikler Yoluyla Yeni İlaç Ve Biyobelirteç Adaylarının Keşfi...	4/2024 - 4/2026
2	Spinal Musküler Atrofi (SMA) Hastalığına Yönelik Hızlı Genetik Tarama ve Tanı Kiti Geliştirilmesi...	6/2022 - 1/2024
3	Koroner Yoğun Bakım'a yatan hastalarda ilaçla-indüklenen QT uzaması prevalansı ve risk faktörleri...	1/2021 - 10/2022
4	Koroner Yoğun Bakım'a yatan hastalarda ilaçla-indüklenen QT uzaması prevalansı ve risk faktörleri...	1/2021 - /
5	Peritoneal diyaliz hastalarında PAI-1 gen değişimlerinin fibrozisle olan ilişkisinin araştırılması...	9/2016 - 9/2017
6	Serebral kortikal malformasyonlu olgularda tubulin gen defektinin araştırılması...	6/2015 - 4/2016
7	CHARGE Sendromu Ön Tanılı Olgularda Dizi Analizi Yöntemi İle CHD7 Geninde Saptanan Varyasyonların Hastalıkla İlişkili Olup Olmadığının Tespiti...	10/2014 - 2/2016
8	Alzheimer Hastalarında Genomik Değişimlerin Prognoza Etkileri...	4/2014 - 4/2016
9	GLP1 Reseptör Polimorfizmlerinin Obesiteye Olan Etkilerinin Araştırılması...	1/2014 - 1/2015
10	Subklinik Cushing Sendromu ve Fonksiyon Göstermeyen Adrenal Kitleli Hastalarda Kortikosteroid Bağlayan Globulin Düzeylerinin ve Glukokortikoid Reseptör Polimorfizm Sıklığının Değerlendirilmesi...	4/2014 - 10/2015
11	Kıbrıs Türk Toplumu Sağlıklı Populasyonunda MEFV Gen Varyasyonlarının Tipleri ve Prevalansının Belirlenmesi...	7/2013 - /
12	İdyopatik Adölesan Skolyozunda vitamin D reseptör polimorfizmi...	1/2012 - 12/2012
13	Konstipasyonu olan çocuklarda Motilin Gen Polimorfizminin serum Motilin düzeyi ve klinik bulgularla ilişkisinin araştırılması...	5/2012 - /
14	GSTM1,GSTP1,GSTT1 gen polimorfizmlerinin türk toplumunda akciğer kanserli hastalarda ve normal bireylerdeki sıklığı...	12/2011 - 9/2012
15	Bebeklik döneminin ilk aylarında görülen infantil kolik ataklarının patogenezinde laktaz gen polimorfizminin araştırılması...	10/2009 - 10/2011
16	Çocukluk astımında Plazminojen aktivatör inhibitör-1 ve anjiotensin dönüştürücü enzim gen polimorfizmlerinin rolü...	2/2009 - 2/2011
17	Çocukluk çağı astımında plazminojen aktivatör inhibitör 1 ve ACE gen polimorfizmleri...	6/2008 - 7/2009
18	febril konvülsyonlu çocuklarda apo e gen polimorfizmi...	6/2008 - 6/2010
19	Yenidoğan sarılıklarında HOX 1 polimorfizmi...	12/2007 - 12/2008
20	Mide Kanserinde p16 Gen Hipermetilasyonunun Araştırılması...	1/2004 - 1/2004
21	İnfertil Erkeklerde Kromozom Bozukluklarının ve Y mikro Delesyonlarının Araştırılması...	3/2003 - 1/2005
22	Bizim Bebeklerimiz Neden Daha Fazla Sararıyor...	1/2002 - 1/2004
23	Mitokondirial Sitopatilerde DNA Analizi ve Nükleer Genlerin Araştırılması...	1/2000 - 1/2000
24	Kardiyak defektli hastalarda FISH yöntemi ile 22q11 delesyonunun araştırılması...	1/1999 - 1/2000

NO	Responsibility
1	Faculty of Medicine Internal Medicine Department of Medical Genetics , Director of Science Branch, October 2024-Continues
2	Faculty of Medicine Internal Medicine Department of Medical Genetics , Director of Science Branch, October 2021- October 2024
3	Faculty of Medicine Internal Medicine Department of Medical Genetics , Director of Science Branch, October 2018- October 2021
4	Faculty of Medicine Internal Medicine Department of Medical Genetics , Director of Science Branch, September 2015- September 2018

NO	NAME	DATE
1	DEUTF BATOK Ödüllendirme Kurulu...	2003
2	B1 sınıfı TUBİTAK yayın teşvik ödülü...	2003