Akademik Personel - KiÅŸisel Sayfa
En

  • EÄŸitim / Akademik Bilgisi
    Lisans  Hacettepe Ãœniversitesi Tıp Fakültesi  2009
    Tıpta Uzmanlık  Tıp Fakültesi Çocuk SaÄŸlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı  2014
    Yandal ihtisas  Dokuz Eylül Ãœniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk SaÄŸlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalı  2018
  • NO AD YIL
    1  Oxytocin receptor gene polymorphism and low serum oxytocin level are associated with hyperphagia and...  2021
    2  The relationship of carotid intima-media thickness with anthropometric and metabolic parameters in p...  2021
    3  Ã‡ocuk ve Adolesanlarda Halsizlik ve Kilo Kaybı Durumunda Akla Gelmesi Gereken Bir Hastalık: Adrenal ...  2021
    4  A nonsense variant in FGFR1: a rare cause of combined pituitary hormone deficiency...  2020
    5  A novel compound heterozygous variant in CYP19A1 resulting in aromatase deficiency with normal ovari...  2020
    6  A novel compound heterozygous variant in CYP19A1 resulting in aromatase deficiency with normal ovari...  2020
    7  Serum Level of Biotin Rather than the Daily Dosage Is the Main Determinant of Interference on Thyroi...  2019
    8  Presentation of central precocious puberty in two patients with Tay-Sachs disease...  2018
    9  Comparison of the effects of the L-dopa and insulin tolerance tests on cortisol secretion....  2018
    10  Positive correlation of galanin with insulin resistance and triglyceride levels in obese children...  2018
    11  Increased concentrations of serum nesfatin-1 levels in childhood with idiopathic chronic malnutritio...  2018
    12  Hemanjiyom İçin Propranolol Tedavisi Alan Bir Ä°nfantta GeliÅŸen Semptomatik Hipoglisemi: Olgu Raporu ...  2018
    13  Graves' disease following allogenic hematopoietic stem cell transplantation for severe aplastic anem...  2018
    14  Early-Onset Isolated Bilateral Pheochromocytoma As a Major Clinical Manifestation of von-Hippel Lind...  2018
    15  Clinical and genetic characteristics of 15 families with hereditary hypophosphatemia: Novel Mutation...  2018
    16  Brain Injury Markers: S100 calcium-binding protein B, Neuron-Specific Enolase and Glial Fibrillary A...  2018
    17  Genetic Causes of Rickets....  2017
    18  46, XY cinsiyet geliÅŸim bozukluÄŸunun nadir bir nedeni: Persistan müller kanalı sendromu...  2017
    19  A Mutation in INSR in a Child Presenting with Severe Acanthosis Nigricans....  2017
    20  Tip 1 Diyabetes Mellitus Olgularının Tanı Anındaki Demografik, Klinik ve Laboratuvar Özelliklerinin ...  2017
    21  Tip I Diabetes Mellitus Olgularının Tanı Anındaki Diyabetik Ketoasidoz Sıklığının DeÄŸiÅŸimi: On BeÅŸ Y...  2017
    22  Serum galectin-1 levels are positively correlated with body fat and negatively with fasting glucose ...  2017
    23  Identification of an AR mutation in Klinefelter syndrome during evaluation for penoscrotal hypospadi...  2017
    24  The Relationship of Serum Zonulin Level with Clinical and Laboratory Parameters in Childhood Obesity...  2017
    25  Prader-Willi Sendromlu Olguda Farklı Bir Santral Adrenal Yetmezlik KliniÄŸi: Kalp YetmezliÄŸi ve Ödem...  2016
    26  Circulating betatrophin concentration is negatively correlated with insulin resistance in obese chil...  2016
    27  Alternating facial paralysis in a girl with hypertension: case report...  2013
  • NO AD TARÄ°H
    1  Prkar1A Varyantı iliÅŸkili Primer Pigmente Nodüler Adrenokortikal hastalık (Ppnad)'lı Üç Olgu ... 09/03/2023 - 11/03/2023
    2  Evaluation of Clinical, Demographic Data and Treatment Results of Cases with Graves? Disease... 19/09/2019 - 21/09/2019
    3  Evaluation of Thyroid Function Tests in Children with Chronic Liver Diseases... 19/09/2019 - 21/09/2019
    4  Papillary Thyroid Cancer Associated With Hyperthyroidism... 19/09/2019 - 21/09/2019
    5  A Rare Cause of Hypogonadotropic Hypogonadism: FGFR1 Mutation... 19/09/2019 - 21/09/2019
    6  Graves Tanılı Hastaların Klinik, Demografik Verileri ve Tedavi Sonuçlarının DeÄŸerlendirilmesi... 17/04/2019 - 21/04/2019
    7  Hipogonadotropik Hipogonadizmin Nadir Bir Nedeni: FGFR1 Gen Mutasyonu... 17/04/2019 - 21/04/2019
    8  Ã‡ocukluk Dönemi Hipertiroidizmin Nadir Bir Nedeni: Tiroid Papiller Karsinom... 13/12/2018 - 15/12/2018
    9  Serum Level of Biotin Rather Than the Daily Dose Is the Main Determinant of the Interference on Thyr... 27/09/2018 - 29/09/2018
    10  A Novel Compound Heterozygous Mutation in CYP19A1 Resulting in Aromatase Deficiency with Normal Gona... 27/09/2018 - 29/09/2018
    11  Galanin is Positively Correlated with Insulin Resistance and Triglyceride Levels in Obese Children... 27/09/2018 - 29/09/2018
    12  Growth Hormone Deficiency Due to Whole-gene Deletion of GHRHR... 27/09/2018 - 29/09/2018
    13  Ä°zole Büyüme Hormonu EksikliÄŸi Tip 1B Olgusunda GHRHR Geninin Tamamının Homozigot Delesyonu... 18/04/2018 - 22/04/2018
    14  Normal Gonadotropin Düzeyleri ve Over Yapısı Bulunan Virilize Bir Kız Olguda Aromataz EksikliÄŸi... 18/04/2018 - 22/04/2018
    15  Ã‡ocukluk Çağı Obezitesinde Serum Galanin Düzeyinin Klinik ve Metabolik Parametreler ile Olan Ä°... 18/04/2018 - 22/04/2018
    16  Von-Hippel Lindau Sendromu Tip 2C'nin Ana Klinik Bulgusu Olan Erken BaÅŸlangıçlı Ä°zole Bilateral... 18/04/2018 - 22/04/2018
    17  Geç Belirti Veren Bir Tuz Kaybettiren 21 Hidroksilaz EksikliÄŸi Olgusu... 18/04/2018 - 22/04/2018
    18  Büyüme Hormonu Tedavisi ile Ä°liÅŸkili Psoriasis Tanısı Alan Bir Olgu... 18/04/2018 - 22/04/2018
    19  Biyotin Tedavisiyle Ä°liÅŸkili sT3 ve sT4 YüksekliÄŸine Neden Olan Faktörler ve Bu Ä°nterferansı ... 18/04/2018 - 22/04/2018
    20  Serum Levels of S100B, Neuron-Specific Enolase (NSE) and Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP) in P... 14/09/2017 - 17/09/2017
    21  Acute Kidney Injury According to PRIFLE Criteria in Children with Diabetic Ketoacidosis... 14/09/2017 - 17/09/2017
    22  Comparison of The Effects of L-Dopa and Insulın Tolerance Tests On Cortısol Secretion... 14/09/2017 - 17/09/2017
    23  Clinical and Laboratory Characteristics of Hyperprolactinemic Children and Adolescents: National Sur... 14/09/2017 - 17/09/2017
    24  The Relation of Serum Galectin-1 Level with Clinical and Metabolic Parameters in Obese Children... 14/09/2017 - 17/09/2017
    25  The Effect of Growth Hormone Therapy on Plasma Phenylalanine Level in Patient with Phenylketonuria: ... 05/09/2017 - 09/09/2017
    26  Büyüme Hormonu Tedavisinin Plazma Fenilalanini Ãœzerine Etkisi: Olgu Sunumu... 26/04/2017 - 30/04/2017
    27  Ä°nfant Döneminde Ağır Büyüme GeriliÄŸine Yol Açan Hipofiz Sapı Kesilme Sendromu (Pituitary S... 26/04/2017 - 30/04/2017
    28  Ã‡ocukluk Çağı Adrenokortikal Karsinoma Tanısı Alan Hastalarda TP53 Geni Mutasyon Analizi: Çok... 26/04/2017 - 30/04/2017
    29  Diyabetik Ketoasidoza BaÄŸlı Santral Sinir Sistemi Hasarını Öngörmede Serum S100B, Nöron Spesi... 26/04/2017 - 30/04/2017
    30  Type1 Diabetes-Genetic Risk Score Can Identify Turkish Young-Onset Diabetes Patients with Potential ... 26/04/2017 - 30/04/2017
    31  Edinsel Aplastik Anemili bir olguda allojeneik kök hücre nakli sonrası geliÅŸen Graves Hastalığ... 26/04/2017 - 30/04/2017
    32  Nöronal Migrasyon Defekti (Åžizensefali) ve Çoklu Ön Hipofiz Hormon EksikliÄŸinin EÅŸlik EttiÄŸi ... 26/04/2017 - 30/04/2017
    33  Obez Çocuklarda Serum Galektin-1 Düzeyinin, Klinik ve Metabolic Parametreler ile Olan Ä°liÅŸkisi... 26/04/2017 - 30/04/2017
    34  Diyabetik Ketoasidoz Tanısı Konan Çocuklarda Akut Böbrek Hasarının pRIFLE Kriterleri ile DeÄŸe... 26/04/2017 - 30/04/2017
    35  Düşük Dereceli Gliyal Tümör Tedavisi Sonrası GeliÅŸen Serebral Tuz Kaybı Sendromunda Fludroko... 26/04/2017 - 30/04/2017
    36  46, XY cinsiyet geliÅŸim bozukluÄŸunun nadir bir nedeni; Persistan (Kalıcı) Müller Kanalı Sendro... 26/04/2017 - 30/04/2017
    37  A Novel De Novo Missense Mutation in HNF4A Resulting in Sulfonylurea-Responsive MODY... 23/02/2017 - 25/02/2017
    38  Clinical and Genetic Features of Our Patients with Hypophosphatemic Rickets... 23/02/2017 - 25/02/2017
    39  A Novel Mutation in INSR Gene in a Child Presenting with Acanthosis Nigricans... 23/02/2017 - 25/02/2017
    40  PROP1-Related Combined Pituitary Hormone Deficiency: Case Report... 23/02/2017 - 25/02/2017
    41  L-DOPA testinin hipotalamus-hipofiz-adrenal aksını deÄŸerlendirmedeki yeri... 05/10/2016 - 09/10/2016
    42  Kronik malnütrisyonda serum nesfatin-1 düzeyinin, metabolik ve antropometrik parametreler ile olan... 05/10/2016 - 09/10/2016
    43  Kısmi Androjen Duyarsızlık Sendromu ve Klinefelter Sendromu BirlikteliÄŸi: Olgu Sunumu... 05/10/2016 - 09/10/2016
    44  Hipofosfatemik Riketsli Hastalarımızın Genotipik Özellikleri... 05/10/2016 - 09/10/2016
    45  Prader-Willi Sendromlu Bir Olguda Kalp YetmezliÄŸi ve Ödem Etiyolojisi: Santral Adrenal Yetmezlik... 05/10/2016 - 09/10/2016
    46  Hiperprolaktinemik Çocuk ve Adölesanlarda Klinik ve Laboratuvar Özellikler: FAVOR Veritabanı - Ã... 05/10/2016 - 09/10/2016
    47  T3 ve T4 YüksekliÄŸinin Nadir Bir Nedeni: Biyotin Tedavisi... 05/10/2016 - 09/10/2016
    48  Olgu Raporu: Stres Ä°liÅŸkili Geçici Ä°diyopatik Prematüre Ovariyan Yetmezlik... 05/10/2016 - 09/10/2016
    49  Ã‡ocukluk Çağı Obezitesinde Serum Zonulin Düzeyinin Klinik veMetabolic Parametreler ile Olan Ä°l... 05/10/2016 - 09/10/2016
    50  Identification of an AR Mutation in Klinefelter's Syndrome during Evaluation for Penoscrotal Hypospa... 10/09/2016 - 12/09/2016
    51  Spectrum of the Genetic Defects in Hypophosphatemic Rickets in A Group of Turkish Children... 10/09/2016 - 12/09/2016
    52  Yeni Bir INSR Mutasyonuna BaÄŸlı GeliÅŸen Rabson Mendenhall Sendromu Olgusu... 05/09/2016 - 09/10/2016
    53  Penoskrotal Hipospadias KliniÄŸi ile Klinefelter Sendromu Tanısı Alan Bir Olgu... 20/10/2015 - 22/10/2015
    54  Noonan Sendromu Tanısı ile Ä°zlenen Olgularda Serebrovasküler Malformasyonlar... 20/10/2015 - 22/10/2015
    55  Pankreas Hipoplazili Neonatal Diyabet Olgusu: PTF1A Mutasyonu... 20/10/2015 - 22/10/2015
  • NO BÖLÃœM ADI YIL
    1  Büyüme Hormon EksikliÄŸi ÇOCUK VE ERGENLERDE HÄ°POFÄ°Z VE HÄ°POTALAMUS HASTALIKLARI...  2019
    2  Ã‡ocuklarda Hipertiroidinin Tanı ve Tedavisi Çocuklarda ve Ergenlerde Tiroid Hastalıkları...  2018