NO |
AD |
TARÄ°H |
1 | Prkar1A Varyantı ilişkili Primer Pigmente Nodüler Adrenokortikal hastalık (Ppnad)'lı Üç Olgu ... | 09/03/2023 - 11/03/2023 |
2 | Evaluation of Clinical, Demographic Data and Treatment Results of Cases with Graves? Disease... | 19/09/2019 - 21/09/2019 |
3 | Evaluation of Thyroid Function Tests in Children with Chronic Liver Diseases... | 19/09/2019 - 21/09/2019 |
4 | Papillary Thyroid Cancer Associated With Hyperthyroidism... | 19/09/2019 - 21/09/2019 |
5 | A Rare Cause of Hypogonadotropic Hypogonadism: FGFR1 Mutation... | 19/09/2019 - 21/09/2019 |
6 | Graves Tanılı Hastaların Klinik, Demografik Verileri ve Tedavi Sonuçlarının Değerlendirilmesi... | 17/04/2019 - 21/04/2019 |
7 | Hipogonadotropik Hipogonadizmin Nadir Bir Nedeni: FGFR1 Gen Mutasyonu... | 17/04/2019 - 21/04/2019 |
8 | Çocukluk Dönemi Hipertiroidizmin Nadir Bir Nedeni: Tiroid Papiller Karsinom... | 13/12/2018 - 15/12/2018 |
9 | Serum Level of Biotin Rather Than the Daily Dose Is the Main Determinant of the Interference on Thyr... | 27/09/2018 - 29/09/2018 |
10 | A Novel Compound Heterozygous Mutation in CYP19A1 Resulting in Aromatase Deficiency with Normal Gona... | 27/09/2018 - 29/09/2018 |
11 | Galanin is Positively Correlated with Insulin Resistance and Triglyceride Levels in Obese Children... | 27/09/2018 - 29/09/2018 |
12 | Growth Hormone Deficiency Due to Whole-gene Deletion of GHRHR... | 27/09/2018 - 29/09/2018 |
13 | İzole Büyüme Hormonu Eksikliği Tip 1B Olgusunda GHRHR Geninin Tamamının Homozigot Delesyonu... | 18/04/2018 - 22/04/2018 |
14 | Normal Gonadotropin Düzeyleri ve Over Yapısı Bulunan Virilize Bir Kız Olguda Aromataz Eksikliği... | 18/04/2018 - 22/04/2018 |
15 | Çocukluk Çağı Obezitesinde Serum Galanin Düzeyinin Klinik ve Metabolik Parametreler ile Olan İ... | 18/04/2018 - 22/04/2018 |
16 | Von-Hippel Lindau Sendromu Tip 2C'nin Ana Klinik Bulgusu Olan Erken Başlangıçlı İzole Bilateral... | 18/04/2018 - 22/04/2018 |
17 | Geç Belirti Veren Bir Tuz Kaybettiren 21 Hidroksilaz Eksikliği Olgusu... | 18/04/2018 - 22/04/2018 |
18 | Büyüme Hormonu Tedavisi ile İlişkili Psoriasis Tanısı Alan Bir Olgu... | 18/04/2018 - 22/04/2018 |
19 | Biyotin Tedavisiyle İlişkili sT3 ve sT4 Yüksekliğine Neden Olan Faktörler ve Bu İnterferansı ... | 18/04/2018 - 22/04/2018 |
20 | Serum Levels of S100B, Neuron-Specific Enolase (NSE) and Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP) in P... | 14/09/2017 - 17/09/2017 |
21 | Acute Kidney Injury According to PRIFLE Criteria in Children with Diabetic Ketoacidosis... | 14/09/2017 - 17/09/2017 |
22 | Comparison of The Effects of L-Dopa and Insulın Tolerance Tests On Cortısol Secretion... | 14/09/2017 - 17/09/2017 |
23 | Clinical and Laboratory Characteristics of Hyperprolactinemic Children and Adolescents: National Sur... | 14/09/2017 - 17/09/2017 |
24 | The Relation of Serum Galectin-1 Level with Clinical and Metabolic Parameters in Obese Children... | 14/09/2017 - 17/09/2017 |
25 | The Effect of Growth Hormone Therapy on Plasma Phenylalanine Level in Patient with Phenylketonuria: ... | 05/09/2017 - 09/09/2017 |
26 | Büyüme Hormonu Tedavisinin Plazma Fenilalanini Üzerine Etkisi: Olgu Sunumu... | 26/04/2017 - 30/04/2017 |
27 | İnfant Döneminde Ağır Büyüme Geriliğine Yol Açan Hipofiz Sapı Kesilme Sendromu (Pituitary S... | 26/04/2017 - 30/04/2017 |
28 | Çocukluk Çağı Adrenokortikal Karsinoma Tanısı Alan Hastalarda TP53 Geni Mutasyon Analizi: Çok... | 26/04/2017 - 30/04/2017 |
29 | Diyabetik Ketoasidoza Bağlı Santral Sinir Sistemi Hasarını Öngörmede Serum S100B, Nöron Spesi... | 26/04/2017 - 30/04/2017 |
30 | Type1 Diabetes-Genetic Risk Score Can Identify Turkish Young-Onset Diabetes Patients with Potential ... | 26/04/2017 - 30/04/2017 |
31 | Edinsel Aplastik Anemili bir olguda allojeneik kök hücre nakli sonrası gelişen Graves Hastalığ... | 26/04/2017 - 30/04/2017 |
32 | Nöronal Migrasyon Defekti (Şizensefali) ve Çoklu Ön Hipofiz Hormon Eksikliğinin Eşlik Ettiği ... | 26/04/2017 - 30/04/2017 |
33 | Obez Çocuklarda Serum Galektin-1 Düzeyinin, Klinik ve Metabolic Parametreler ile Olan İlişkisi... | 26/04/2017 - 30/04/2017 |
34 | Diyabetik Ketoasidoz Tanısı Konan Çocuklarda Akut Böbrek Hasarının pRIFLE Kriterleri ile Değe... | 26/04/2017 - 30/04/2017 |
35 | Düşük Dereceli Gliyal Tümör Tedavisi Sonrası Gelişen Serebral Tuz Kaybı Sendromunda Fludroko... | 26/04/2017 - 30/04/2017 |
36 | 46, XY cinsiyet gelişim bozukluğunun nadir bir nedeni; Persistan (Kalıcı) Müller Kanalı Sendro... | 26/04/2017 - 30/04/2017 |
37 | A Novel De Novo Missense Mutation in HNF4A Resulting in Sulfonylurea-Responsive MODY... | 23/02/2017 - 25/02/2017 |
38 | Clinical and Genetic Features of Our Patients with Hypophosphatemic Rickets... | 23/02/2017 - 25/02/2017 |
39 | A Novel Mutation in INSR Gene in a Child Presenting with Acanthosis Nigricans... | 23/02/2017 - 25/02/2017 |
40 | PROP1-Related Combined Pituitary Hormone Deficiency: Case Report... | 23/02/2017 - 25/02/2017 |
41 | L-DOPA testinin hipotalamus-hipofiz-adrenal aksını değerlendirmedeki yeri... | 05/10/2016 - 09/10/2016 |
42 | Kronik malnütrisyonda serum nesfatin-1 düzeyinin, metabolik ve antropometrik parametreler ile olan... | 05/10/2016 - 09/10/2016 |
43 | Kısmi Androjen Duyarsızlık Sendromu ve Klinefelter Sendromu Birlikteliği: Olgu Sunumu... | 05/10/2016 - 09/10/2016 |
44 | Hipofosfatemik Riketsli Hastalarımızın Genotipik Özellikleri... | 05/10/2016 - 09/10/2016 |
45 | Prader-Willi Sendromlu Bir Olguda Kalp Yetmezliği ve Ödem Etiyolojisi: Santral Adrenal Yetmezlik... | 05/10/2016 - 09/10/2016 |
46 | Hiperprolaktinemik Çocuk ve Adölesanlarda Klinik ve Laboratuvar Özellikler: FAVOR Veritabanı - Ã... | 05/10/2016 - 09/10/2016 |
47 | T3 ve T4 Yüksekliğinin Nadir Bir Nedeni: Biyotin Tedavisi... | 05/10/2016 - 09/10/2016 |
48 | Olgu Raporu: Stres İlişkili Geçici İdiyopatik Prematüre Ovariyan Yetmezlik... | 05/10/2016 - 09/10/2016 |
49 | Çocukluk Çağı Obezitesinde Serum Zonulin Düzeyinin Klinik veMetabolic Parametreler ile Olan İl... | 05/10/2016 - 09/10/2016 |
50 | Identification of an AR Mutation in Klinefelter's Syndrome during Evaluation for Penoscrotal Hypospa... | 10/09/2016 - 12/09/2016 |
51 | Spectrum of the Genetic Defects in Hypophosphatemic Rickets in A Group of Turkish Children... | 10/09/2016 - 12/09/2016 |
52 | Yeni Bir INSR Mutasyonuna Bağlı Gelişen Rabson Mendenhall Sendromu Olgusu... | 05/09/2016 - 09/10/2016 |
53 | Penoskrotal Hipospadias Kliniği ile Klinefelter Sendromu Tanısı Alan Bir Olgu... | 20/10/2015 - 22/10/2015 |
54 | Noonan Sendromu Tanısı ile İzlenen Olgularda Serebrovasküler Malformasyonlar... | 20/10/2015 - 22/10/2015 |
55 | Pankreas Hipoplazili Neonatal Diyabet Olgusu: PTF1A Mutasyonu... | 20/10/2015 - 22/10/2015 |