Akademik Personel - KiÅŸisel Sayfa
En

PROF. DR. AYFER ÜLGENALP TIP FAKÜLTESİ DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI ÇOCUK GENETİK BİLİM DALI

  • EÄŸitim / Akademik Bilgisi
    Lisans  Hacettepe Ãœniversitesi Fen Fakültesi Biyoloji Bölümü  1982
    Yüksek Lisans  GATA SaÄŸlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı  1988
    Doktora  Hacettepe Ãœniversitesi SaÄŸlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı  1993
    Yardımcı Doçent  Dokuz Eylül Ãœniversitesi SaÄŸlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu  2001
    Doçent  Dokuz Eylül Ãœniversitesi SaÄŸlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu Tıbbi Biyoloji Bilim Alanı  2004
    Profesör  Dokuz Eylül Ãœniversitesi SaÄŸlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu  2010
  • NO AD YIL
    1  MIRAGE syndrome in a 10-year-old girl with a novel Lys1024Glu missense variant in SAMD9...  2023
    2  Clinical Heterogeneity in Patients with Long QT Syndrome and Segregation of Single Nucleotide Varian...  2023
    3  Unexpected finding in kidney biopsy of a child with nephrotic proteinuria: Questions...  2023
    4  Unexpected fnding in kidney biopsy of a child with nephrotic proteinuria: Answers...  2023
    5  Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the Na...  2022
    6  Evaluation of hereditary/familial breast cancer patients with multigene targeted next generation seq...  2022
    7  Serum motilin levels and motilin gene polymorphisms in children with functional constipation...  2021
    8  Effects of APOE, ACE, PICALM, and CYP2D6 Gene Variants on Alzheimer's Disease...  2021
    9  Selective bilateral vestibular neuropathy in a Turkish CMT1B family with a novel MPZ mutation...  2021
    10  Investigation of the most common clinical and imaging findings and the role of tubulin genes in the ...  2020
    11  Identification of PCDH19 gene mutations/deletions in patients with early onset epilepsy...  2020
    12  The Relationship Between Pai-1 Gene Alterations and Fibrosis in Peritoneal Dialysis Patients...  2020
    13  Identification of PCDH19 Gene Mutations/Deletions in Patients with Early Onset Epilepsy...  2020
    14  The Effects of Epigenetic Regulation on Phenotypic Expressivity in Turkish Patients with Familial Me...  2019
    15  Family functioning and child behavioral problems with Duchenne/Becker muscular dystrophy: A cross-se...  2019
    16  Spinal Muscular Atrophy Results and Comparison of Commonly Used Methods....  2019
    17  Initial Next-Generation Sequencing (NGS) Results of Alport Syndrome...  2019
    18  A toddler with a novel LEPR mutation...  2019
    19  Identification of PSEN1 and PSEN2 Gene Variants and Clinical Findings with The Literature...  2019
    20  Phenotypic spectrum of CHARGE syndrome based on clinical characteristics...  2018
    21  A 12-Year-Old Girl with Bilateral Coats Disease and ABCA4 Gene Mutation....  2018
    22  Prenatal Dönemde Saptanan Tanatoforik Displazi Olgusu...  2017
    23  Thanatophoric dysplasia detected during prenatal period...  2017
    24  Prevalence of Mediterranean Fever Gene Mutations in Turkish Cypriot Population...  2017
    25  Identification of a novel frameshift heterozygous deletion in exon 8 of the PAX6 gene in a pedigree ...  2016
    26  Anormal Sperm Motilitesine BaÄŸlı Erkek Ä°nfertilitesinde Mitokondriyal A3243G Mutasyonunun Rolü...  2015
    27  Glutathione S-Transferase Gene Polymorphisms in Children with Down Syndrome and Their Mothers...  2015
    28  Risk factors for subclinical inflammation in children with Familial Mediterranean fever...  2015
    29  Clinical Significance of R202Q alteration of MEFV gene in children with Familial Mediterranean fFeve...  2015
    30  Sequencing of the CFTR gene in selected turkish patients with cystic fibrosis....  2014
    31  nöromusküler hastalık genleri ve moleküler tanı yaklaşımı: duchenne musküler distrofi...  2013
    32  46,xx erkek sendromlu bir olgu...  2013
    33  Alpha-2 adrenergic receptor gene polymorphism in Turkish population with irritable bowel syndrome...  2013
    34  ADAM33 Gene Polymorphisms Are Not Associated With Asthma in Turkish Children...  2012
    35  Lack of Association of Childhood Partial Epilepsy with Brain Derived Neurotrophic Factor Gene...  2012
    36  Lymphoid tissue histology in a patient with ICF sydrome...  2012
    37  Plasminogen activator inhibitor-1 and angiotensin converting enzyme gene polymorphisms in Turkish as...  2012
    38  Obez ve dislipidemik Türk çocuklarında apolipoprotein E gen polimorfizmi ve plazma lipid seviyelerin...  2012
    39  Myalgia as a symptom of familial Mediterranean fever in children...  2011
    40  TLR Polymorphisms in FMF: Association of TLR-2 (Arg753Gln) and TLR-4 (Asp299Gly, Thre399Ile) Polymor...  2011
    41  A rare cause of male pseudohermaphroditism: 46 XY gonadal dysgenesis ( Swyer syndrome )....  2010
    42  The association of beta-fibrinogen 455 G/A gene polymorphism with left atrial thrombus and severe sp...  2010
    43  Prolonged unconjugated hyperbilirubinemia associated with the heme oxygenase-1 gene promoter polymor...  2010
    44  Three novel mutations found in Turkish chilldren with cystic fibrosis...  2009
    45  Strip assay metodu kullanılarak "Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)" geni mu...  2009
    46  DEGETAM'a yönlendirilen hastalardaki MEFV geni mutasyonlarının dağılımı...  2009
    47  A patient with acanthosis nigricans: An overlap or a new syndrome...  2008
    48  Protracted Febrile Myalgia Syndrome in a Patient with Familial Mediterranean Fever Homozygous for th...  2008
    49  Rhizomelia with anal atresia and anophthalmia: a new syndrome?...  2008
    50  Hipokalsemik Konvülziyon Nedeniyle BaÅŸvuran Adolesan Bir Olguda 22q11 Delesyonu...  2007
    51  Watson Sendromu...  2007
    52  Kistik fibrozisli olgularda gastrointestinal tutulum ve nutrisyonel durumun deÄŸerlendirilmesi:Dokuz ...  2005
    53  An unusual case of monosomy 18p: Minor malformations without mental retardation...  2005
    54  Deletion analysis and clinical correlations in patients with Xp21 linked muscular dystrophy...  2004
    55  Adams-Oliver sendromu...  2004
    56  Angelman sendromuna bakış:non-mendelian kalıtıma örnek...  2003
    57  Achondroplasia in Turkey is defined by recurrent G380R mutation of the FGFR3 gene...  2003
    58  Achondroplasia in Turkey is defined by recurrent G380R mutation of the FGFR3 gene...  2003
    59  Analyses of polymorphism for UGT1A1 exon 1 promoter in neonate with pathologic and prolonged jaundic...  2003
    60  Congenital cardiac defects with 22q11 deletion...  2003
    61  Gen klonlamasında kullanılan yöntemlere genel bakış...  2002
    62  Early diagnosis of Duchenne muscular dystrophy with high level of transaminases...  2002
    63  Electroretinographic findings in Duchenne/Becker muscular dystrophy and correlation with genotype....  2002
    64  Distrofinopatili Hastaların Genetik ve Mental Açıdan DeÄŸerlendirilmesi...  2001
    65  W1282X Mutasyonu görülen kistik fibrozisli bir olgu...  2000
    66  Türk kistik fibrozisli hastalarda 14 yaygın mutasyonun taranması...  2000
    67  Analysis of delta F508 mutation in cystic fibrosis pathology specimens...  1994
    68  Zeka geriliÄŸii olan er adaylarında kromozom analizi sonuçları...  1993
    69  Duchenne kas distrofisinin moleküler biyolojisi...  1992
    70  "High resolution" tekniÄŸi ile malign hastalıklardaki minör kromozom düzensizliklerinin belirlenmesi...  1991
    71  Herpes simpleks tip 1 antijenlerinin hücredeki lokalizasyonu...  1990
  • NO AD TARÄ°H
    1  Pah Geni Varyantlarının Retrospektif Olarak DeÄŸerlendirilmesi: Tek Merkez Deneyimi... 09/11/2022 - 13/11/2022
    2  Demans ön tanılı hastaların yeni nesil dizileme panel yöntemi ile araÅŸtırılması... 09/11/2022 - 13/11/2022
    3  A RARE CAUSE OF COMBINED HEPATIC AND RENAL FAILURE: NPHP19 DUE TO A NOVEL DCDC2 VARIANT IN TWO SIBLI... 22/06/2022 -
    4  Limb Girdle Muskuler Distrofi Tanısında Genetik Panel... 24/09/2021 -
    5  LÄ°MB-GÄ°RDLE MÃœSKÃœLER DÄ°STROFÄ° TANISINDA GENETÄ°K PANEL... 24/09/2021 -
    6  A novel mutation of SGSH gene and clinical presentation of two patients with mucopolysaccharidosis t... 20/11/2020 - 22/11/2020
    7  Targeted next generation sequencing analysis of 30 Turkish patients with inherited cardiomyopathies... 20/11/2020 - 22/11/2020
    8  IQSEC2 spektrum bozukluÄŸu: Dirençli epileptik nöbet ile seyreden iki olgu... 28/10/2020 -
    9  Nadir Bir Erken Ä°nfantil Epileptik Ensefalopati Nedeni; {Gnao1} Gen Mutasyonu... 28/10/2020 - 01/11/2020
    10  Genetic analyses in understanding of renal tubulopathies... 20/02/2020 - 22/02/2020
    11  Pathogenic variations of MUTYH gene in hereditary cancer cases... 20/02/2020 - 22/02/2020
    12  NÖROFÄ°BROMATOZÄ°STE OPTÄ°K GLÄ°OM: NOVEL MUTASYON VE LÄ°TERATÃœRÃœN GÖZDEN GEÇİRÄ°LMES... 09/01/2020 - 11/01/2020
    13  Distrofinonopatili Ailelerde Genotip ve Fenotip Ä°liÅŸkisinin Ayrıntılandırılması.... 01/11/2019 - 03/11/2019
    14  Alport Sendromlu Olgularımızın Genetik Sonuçları... 25/09/2019 - 27/09/2019
    15  Nörofibromatosis Olgularının Klinik Genetik Özellikleri ve 2 Yeni Varyantın Tanımlanması... 25/09/2019 - 27/09/2019
    16  PKD1 geninde yeni mutasyon saptanan polikistik böbrek hastalığı ailesi.... 25/09/2019 - 27/09/2019
    17  Prenatal Izlemde GenetiÄŸin Tani KoyduÄŸu En Net Örneklerden Biri Tuberoskleroz... 25/09/2019 - 27/09/2019
    18  Retinitis Pigmentosali Olgularımızın Genetik Spektrumu... 25/09/2019 - 27/09/2019
    19  NOVEL MUTATIONS OF CHD7 GENE IN TURKISH PATIENTS WITH CHARGE SYNDROME... 17/04/2019 - 20/04/2019
    20  A novel pathogenic frameshift variant of ETFDH in a patient with myopathy.... 29/11/2018 - 02/12/2018
    21  AKRABALIÄžI OLMAYAN Ä°KÄ° AÄ°LEDE AYNI NOVEL TGFBI MUTASYONU OLAN LATTICE KORNEAL DÄ°STROFÄ°... 08/11/2018 - 11/11/2018
    22  Mutation Frequency of APP, PSEN1 and PSEN2 Genes in Turkish Early Onset Alzheimer Patients... 07/11/2018 - 11/11/2018
    23  KIF11 Geninde Novel Mutasyon Taşıyan MCLMR Sendromlu Bir Olgu... 11/10/2017 - 13/10/2017
    24  Screening of Fabry disease in children with familial Mediterranean fever.... 04/05/2017 - 07/05/2017
    25  ALZHEÄ°MER HASTALARINDA GENOMÄ°K DEĞİŞİMLERÄ°N PROGNOZA ETKÄ°LERÄ°NÄ°N ARAÅžTIRILMASI... 25/11/2016 - 01/12/2016
    26  array CGH'de 2q33.1-q33.3 bölgesinde mikrodelesyon saptanan olgu... 10/03/2016 - 12/03/2016
    27  prenatal dönemde saptanan tanatoforik displazi olgusu... 22/10/2015 - 24/10/2015
    28  Frequency of GST Polymorphisms in Lung Cancer and Healthy... 06/09/2015 - 09/09/2015
    29  Frequency of GST Polymorphisims in Lung Cancer and Healthy... 06/09/2015 -
    30  Mide tümörlü hastalarda Ku70 gen polimorfizmi araÅŸtırılması... 24/09/2014 - 27/09/2014
    31  Tanımlanmamış yeni mutasyonlu CHARGE olguları... 24/09/2014 - 27/09/2014
    32  Risk factors for subclinical inflammation in children with familial Mediterranean fever. [Pediatri... 17/09/2014 - 21/09/2014
    33  Konstipasyonu olan çocuklarda motilin gen polimorfizminin serum motilin düzeyi ve klinik bulgularl... 30/04/2014 - 03/05/2014
    34  mikrosefalik osteodisplastik primordiyal dwarfizm: beÅŸ yeni olgu ve literatürün gözden geçirilm... 26/09/2013 - 27/09/2013
    35  Konstipasyonu olan çocuklarda motilin gen polimorfizminin serum motilin düzeyi ve klinik bulgularl... 26/09/2013 - 27/09/2013
    36  Ailesel Akdeniz ateÅŸi olan çocuklarda MEFV gen R202Qpolimorfizminin klinik ile iliÅŸkisi... 11/09/2013 - 15/09/2013
    37  GSTM1 and GSTT1 Null Genotypes and Gastric Cancer: A Case-Control Study of Gene-Environment Interact... 11/08/2013 - 13/08/2013
    38  yaygın kortikal displazili bir olgu... 08/03/2013 - 09/03/2013
    39  kraniosinostoz'lu olgu... 08/03/2013 - 09/03/2013
    40  Idiyopatik Adölesan Skolyozunda Vitamin D Reseptör Geni Bsm I Polimorfizmi... 19/12/2012 - 23/12/2012
    41  Prenatal Tanıda Tespit EdilmiÅŸ Cinsiyet Kromozom Anomalileri-Olgu Sunumu... 19/12/2012 - 23/12/2012
    42  Astımlı Türk Çocuklarında Plazminojen Aktivatör Ä°nhibitör-1 ve Anjiyotensin DönüştürücÃ... 07/11/2012 - 11/11/2012
    43  Lymphoid histology in a patient with ICF syndrome... 06/10/2010 - 09/10/2010
    44  Uzamış indirek hiperbilirubinemide hem oksijenaz 1 gen promotor polimorfizminin rolü... 21/04/2010 - 24/04/2010
    45  Down sendromlu bireylerde atlanto-aksiyel instabilite deÄŸerlendirilmesi ve sendroma özgü diÄŸer k... 06/05/2008 - 09/05/2008
    46  Kantitatif floresan PCR (QF-PCR) yöntemi ile hızlı prenatal tanı... 06/05/2008 -
    47  Febril Konvulziyonda apolipoprotein E nin rolü... 06/09/2007 - 09/09/2007
    48  Characteristics of the patients with cystic fibrosis... 13/06/2007 - 16/06/2007
    49  Kisitk Fibrozisli olgularda gastrointestinal tutulum ve nutrisyonel durumun deÄŸerlendirilmesi: Retr... 11/04/2006 - 14/04/2006
    50  Rhizomelia with anal atresia and anophthalmia; is it a new syndrome?... 01/01/2006 - 01/01/2006
    51  Hairy auricula, atypic facies, omphalocele and congenital heart defect with pericentric inversion 2... 01/01/2006 - 01/01/2006
    52  Apolipoprotein E gene polymorphism and plasma lipid levels in obese and dislipidemic Turkish childre... 01/01/2006 - 01/01/2006
    53  Kistik fibrozisli olgularda gastrointestinal tutulum ve nutrisyonel durumun deÄŸerlendirilmesi: Doku... 27/04/2005 - 30/04/2005
    54  Kistik fibrozisli hastaların retrospektif taranması... 14/04/2005 - 16/04/2005
    55  Partial Trisomy 11q with A Rare Paternal Inheritance... 01/01/2005 - 01/01/2005
    56  Congenital Aglossia with Situs Inversus Totalis-A Case Report... 01/01/2005 - 01/01/2005
    57  Nadir rastlanan bir sitogenetik aberasyon... 21/04/2004 - 24/04/2004
    58  DoÄŸumsal aglossi ve situs inversus totalis: olgu sunumu... 21/04/2004 - 24/04/2004
    59  Watson Sendromu... 21/04/2004 - 24/04/2004
    60  X linked Muskuler Distrofili Hastalarda Distrofin Geni ve Promoterlerinin delesyon analizleri: 1997-... 14/10/2003 - 07/10/2003
    61  Duchenne/Becker musküler distrofili hastaların genotipleri ile elektroretinogram bulgularının il... 09/10/2002 - 12/10/2002
    62  Monozomi 18p: olgu sunumu... 09/10/2002 - 12/10/2002
    63  Kistik fibrozis: 1997-2002 DEÃœ Genetik Tanı Merkezi (DEGETAM) mutasyon analizi sonuçları... 15/05/2002 - 18/05/2002
    64  Patolojik ve uzamış sarılıklı yanidoÄŸanlarda UGT1*1 ekzon 1 promotor bölge polimorfizminin ar... 26/06/2001 - 28/06/2001
    65  Kistik fibrozis: 14 yaygın mutasyonun taranması... 30/05/2001 - 02/06/2001
    66  Yüksek transaminaz deÄŸerleri ile erken tanı alan bir Duchenne muskuler distrofi olgusu... 30/05/2001 - 01/06/2001
    67  Electroretinogram findings in Duchenne / Becker muscular dystrophy and correlation with genotype.... 16/05/2001 - 20/05/2001
    68  Analyses of polymorphism for UGT1*1 exon 1 promoter in neonates with pathologic and prolonged jaundi... 15/05/2001 - 19/05/2001
    69  Ege bölgesi kökenli Duchenne ve Becker kas distrofili hastalarda moleküler delesyon paterni... 03/05/2000 - 06/05/2000
    70  Konotrunkal konjenital kalp hastalıklarında 22q11 delesyon sıklığı... 03/05/2000 - 06/05/2000
    71  Distrofinopatili Hastaların Klinik ve Genetik Açıdan DeÄŸerlendirilmesi... 24/10/1999 - 28/10/1999
    72  Clinical and genetic evaluation of patients with dystrophinopathy... 14/10/1999 - 16/10/1999
    73  How deletion analysis alters clinical diagnosis... 14/10/1999 - 16/10/1999
    74  Clinic and Genetic Evaluation of Patients with Dystrophinopathy... 14/10/1999 - 16/10/1999
    75  Prenatal sitogenetik çalışmalar 1998... 26/04/1998 - 30/04/1998
    76  Duchenne Musküler Distrofi:Delesyonlu Ä°kizler... 26/04/1998 - 30/04/1998
    77  Dystrophin and dystrophin associated glycoprotein disorders.The hacettepe experiance:1992-1996... 03/09/1996 - 06/09/1996
    78  Prenatal studies for TurkishD/BMD families... 01/01/1995 - 03/01/1995
    79  Screening of deletions and RFLP analysis in Turkish DMD/BMD patients... 21/11/1993 - 24/11/1993
    80  Prenatal diagnosis of Niemann-Pick disease type C... 24/10/1993 - 27/10/1993
    81  Locaization of herpes simplex type I virus early antigens in fibroblast cell culture by indirect imm... 11/07/1988 - 23/07/1988
  • KÄ°TABIN ADI: Nükleik asit-protein iliÅŸkisi]" onmouseover="this.style.backgroundColor='#e0e0e0'" onmouseout="this.style.backgroundColor=''">
    NO BÖLÜM ADI YIL
    1  Bölüm 2, Tıbbi Genetikte Kullanılan Yöntemler, Konu 13, DiÄŸer Genetik Testler - Multipleks Ligasyon Bağımlı Prob Amplifikasyonu (MLPA) Tıbbi Genetik Laboratuvar ve Klinik...  2017
    2  Moleküler Genetik Laboratuvarlarda Kalite Kontrol ve Standardizasyon Tıbbi Genetik ve Klinik uygulamaları...  2016
    3  Moleküler Genetik Laboratuarlarda kalite kontrol ve standartizasyon Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları...  2016
    4  KÖK HÃœCRE VE UYGULAMALARI Tıbbi Genetik ve KLinik Uygulamaları...  2016
    5  Kontrol gen DNA'sının protein ile iliÅŸkisi 'homeobox' örneÄŸi(drozofila'da genetik kontrol,homeotik genler,homeobox'lar,pou domaini,insan homeobox'ları) Nükleik asit-protein iliÅŸkisi...  1992
  • NO AD TARIH
    1  Koroner YoÄŸun Bakım'a yatan hastalarda ilaçla-indüklenen QT uzaması prevalansı ve risk faktörleri...  1/2021 - /
    2  Peritoneal diyaliz hastalarında PAI-1 gen deÄŸiÅŸimlerinin fibrozisle olan iliÅŸkisinin araÅŸtırılması...  9/2016 - 9/2017
    3  Serebral kortikal malformasyonlu olgularda tubulin gen defektinin araÅŸtırılması...  6/2015 - 4/2016
    4  Alzheimer Hastalarında Genomik DeÄŸiÅŸimlerin Prognoza Etkileri...  4/2014 - 4/2016
    5  Subklinik Cushing Sendromu ve Fonksiyon Göstermeyen Adrenal Kitleli Hastalarda Kortikosteroid BaÄŸlayan Globulin Düzeylerinin ve Glukokortikoid Reseptör Polimorfizm Sıklığının DeÄŸerlendirilmesi...  4/2014 - 10/2015
    6  GLP1 Reseptör Polimorfizmlerinin Obesiteye Olan Etkilerinin AraÅŸtırılması...  1/2014 - 1/2015
    7  CHARGE Sendromu Ön Tanılı Olgularda Dizi Analizi Yöntemi Ä°le CHD7 Geninde Saptanan Varyasyonların Hastalıkla Ä°liÅŸkili Olup Olmadığının Tespiti...  10/2014 - 2/2016
    8  Kıbrıs Türk Toplumu SaÄŸlıklı Populasyonunda MEFV Gen Varyasyonlarının Tipleri ve Prevalansının Belirlenmesi...  7/2013 - /
    9  Konstipasyonu olan çocuklarda Motilin Gen Polimorfizminin serum Motilin düzeyi ve klinik bulgularla iliÅŸkisinin araÅŸtırılması...  5/2012 - /
    10  Ä°dyopatik Adölesan Skolyozunda vitamin D reseptör polimorfizmi...  1/2012 - 12/2012
    11  GSTM1,GSTP1,GSTT1 gen polimorfizmlerinin türk toplumunda akciÄŸer kanserli hastalarda ve normal bireylerdeki sıklığı...  12/2011 - 9/2012
    12  Bebeklik döneminin ilk aylarında görülen infantil kolik ataklarının patogenezinde laktaz gen polimorfizminin araÅŸtırılması...  10/2009 - 10/2011
    13  Ã‡ocukluk astımında Plazminojen aktivatör inhibitör-1 ve anjiotensin dönüştürücü enzim gen polimorfizmlerinin rolü...  2/2009 - 2/2011
    14  Ã‡ocukluk çağı astımında plazminojen aktivatör inhibitör 1 ve ACE gen polimorfizmleri...  6/2008 - 7/2009
    15  febril konvülsyonlu çocuklarda apo e gen polimorfizmi...  6/2008 - 6/2010
    16  YenidoÄŸan sarılıklarında HOX 1 polimorfizmi...  12/2007 - 12/2008
    17  Mide Kanserinde p16 Gen Hipermetilasyonunun AraÅŸtırılması...  1/2004 - 1/2004
    18  Ä°nfertil Erkeklerde Kromozom Bozukluklarının ve Y mikro Delesyonlarının AraÅŸtırılması...  3/2003 - 1/2005
    19  Bizim Bebeklerimiz Neden Daha Fazla Sararıyor...  1/2002 - 1/2004
    20  Mitokondirial Sitopatilerde DNA Analizi ve Nükleer Genlerin AraÅŸtırılması...  1/2000 - 1/2000
    21  Kardiyak defektli hastalarda FISH yöntemi ile 22q11 delesyonunun araÅŸtırılması...  1/1999 - 1/2000
  • NO AD YIL
    1  B1 sınıfı TUBÄ°TAK yayın teÅŸvik ödülü...  2003
    2  DEUTF BATOK Ödüllendirme Kurulu...  2003
  • NO Görev
    1 Tıp Fakültesi Dahili Tıp Bilimleri Bölümü Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Başkanı, Ekim 2021-Devam ediyor
    2 Tıp Fakültesi Dahili Tıp Bilimleri Bölümü Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Başkanı, Ekim 2018- Ekim 2021
    3 Tıp Fakültesi Dahili Tıp Bilimleri Bölümü Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Başkanı, Eylül 2015- Eylül 2018