| Education/Academic Info | ||
|---|---|---|
| Undergraduate Degree | Ege University Tıp Fakültesi | 2000 |
| Specialization in Medicine | Dokuz Eylül University Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı | 2005 |
| Specialization in Minor | Dokuz Eylül University Tıp Fakültesi Nöroloji Bilim Dalı | 2008 |
| Associate Professor | Gaziantep Çocuk Hastanesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları | 2011 |
| Full Professor | Dokuz Eylül University Tıp Fakültesi | 2017 |
| NO | NAME | YEAR |
| 1 | Alternative splicing expands the clinical spectrum of NDUFS6-related mitochondrial disorders... | 2024 |
| 2 | Investigation of genotype-phenotype and familial features of Turkish dystrophinopathy patients... | 2024 |
| 3 | Neuromuscular disease genetics in under-represented populations: increasing data diversity... | 2023 |
| 4 | Phenotypic comparison of a novel variant (p.P164R) and A founder mutation (c.748+1G>A) in Warburg Mi... | 2023 |
| 5 | Shared Biological Pathways and Processes in Patients with Intellectual Disability: A Multicenter Stu... | 2023 |
| 6 | Importance of Vitamin D Status and Nerve Conduction in Pediatric Cystic Fibrosis Patients... | 2023 |
| 7 | Evaluation of vincristine-induced peripheral neuropathy in children with cancer: Turkish validity an... | 2023 |
| 8 | Examination of the psychometric properties of pediatric-modified total neuropathy score in Turkish c... | 2023 |
| 9 | What is the safe observation period for seizure recurrence in pediatric emergency departments?... | 2023 |
| 10 | VARS1 Mutations Associated with Neurodevelopmental Disorder Are Located on A Short Amino Acid Stretc... | 2022 |
| 11 | VARS1 mutations associated with neurodevelopmental disorder are located on a short amino acid stretc... | 2022 |
| 12 | Optic neuritis in CD59 deficiency: an extremely rare presentation... | 2022 |
| 13 | The Effect of Nusinersen Therapy on Laboratory Parameters of Patients with Spinal Muscular Atrophy... | 2022 |
| 14 | Blood neurofilament light chain and thrombospondin-1 levels of patients with autism spectrum disorde... | 2022 |
| 15 | Otizm Spektrum Bozukluğunda Elektroensefalografinin Rolü: Çocuk Nörolojisi Bakışı... | 2022 |
| 16 | Red ear syndrome: Three new pediatric cases... | 2022 |
| 17 | Recurrent painful ophthalmoplegic neuropathy: a report of two new pediatric cases... | 2022 |
| 18 | High diagnostic rate of trio exome sequencing in consanguineous families with neurogenetic diseases... | 2022 |
| 19 | Evaluation of the Genetically Diagnosed Mitochondrial Disease Cases with Neuromuscular Involvement... | 2022 |
| 20 | Evaluation of the Pediatric Neurology Consultations Requested from the Pediatric Emergency Service: ... | 2022 |
| 21 | The impacts of poor glycemic control and disease duration on peripheral nerves in children and adole... | 2022 |
| 22 | Inflammation and endothelial dysfunction in pediatric migraine patients... | 2022 |
| 23 | Epilepsy and Electroencephalographic Abnormalities in Children with Autistic Spectrum Disorder... | 2022 |
| 24 | High diagnostic rate of trio exome sequencing in consanguineous families with neurogenetic diseases... | 2021 |
| 25 | Inflammation and endothelial dysfunction in pediatric migraine patients... | 2021 |
| 26 | Inflammation and anemia in simple febrile seizures and complex febrile seizures... | 2021 |
| 27 | The Complex Genetic Landscape of Hereditary Ataxias in Turkey and Implications in Clinical Practice... | 2021 |
| 28 | Asemptomatik SARS-CoV-2 pozitif spinal müsküler atrofi tip 1 olgusu... | 2021 |
| 29 | Stimulated biofeedback training for a child with Becker muscular dystrophy and compartment syndrome ... | 2021 |
| 30 | SARS-CoV-2 ile ilişkili polinöritis kraniyalis multisistemik tutulumun habercisi olabilir mi?... | 2021 |
| 31 | Çocuk yoğun bakım ünitesinde izlenen olguların elektroensefalografi sonuçlarının geriye dön... | 2021 |
| 32 | Clinical predictors of drug-resistant epilepsy in children... | 2021 |
| 33 | Autosomal recessive variants in TUBGCP2 alter the gamma-tubulin ring complex leading to neurodevelop... | 2021 |
| 34 | Risk Factors of Post-Stroke Epilepsy in Children; Experience from a Tertiary Center and a Brief Revi... | 2021 |
| 35 | Acute flaccid myelitis outbreak through 2016-2018: A multicenter experience from Turkey... | 2020 |
| 36 | Heterogeneity of PNPT1 neuroimaging: mitochondriopathy, interferonopathy or both?... | 2020 |
| 37 | Clinical, electrophysiological and genetic characteristics of childhood hereditary polyneuropathies... | 2020 |
| 38 | Pediatrik Guillain Barre Sendromu: Klinik, Elektrofizyolojik ve Prognostik Özellikler... | 2020 |
| 39 | Neuroprotective Effects of Lacosamide and Memantine on Hyperoxic Brain Injury in Rats... | 2020 |
| 40 | Successful treatment of intractable epilepsy with ketogenic diet therapy in twins with ALG3-CDG... | 2020 |
| 41 | Confirmation of TACO1 as a Leigh syndrome disease gene in two additional families... | 2020 |
| 42 | Identification of PCDH19 gene mutations/deletions in patients with early onset epilepsy... | 2020 |
| 43 | Congenital myasthenic syndrome-associated agrin variants affect clustering of acetylcholine receptor... | 2020 |
| 44 | Identification of PCDH19 Gene Mutations/Deletions in Patients with Early Onset Epilepsy... | 2020 |
| 45 | Intravenous Levetiracetam for Treatment of Seizures in Term and Preterm Neonates... | 2020 |
| 46 | Autosomal recessive variants in TUBGCP2 alter the ?-tubulin ring complex leading to neurodevelopment... | 2020 |
| 47 | Giant axonal neuropathy: A differential diagnosis of consideration... | 2020 |
| 48 | COL4A1-related autosomal recessive encephalopathy in 2 Turkish children... | 2020 |
| 49 | Family functioning and child behavioral problems with Duchenne/Becker muscular dystrophy: A cross-se... | 2019 |
| 50 | Herpes simplex virus-1 as arare etiology of isolated acute cerebellitis:case report and literature r... | 2019 |
| 51 | Severe neurodevelopmental disease caused by a homozygous TLK2 variant.... | 2019 |
| 52 | Ultra-Rare Genetic Variation in the Epilepsies: A Whole-Exome Sequencing Study of 17,606 Individuals... | 2019 |
| 53 | Spinal Muscular Atrophy Results and Comparison of Commonly Used Methods.... | 2019 |
| 54 | Biallelic variant in AGTPBP1 causes infantile lower motor neuron degeneration and cerebellar atrophy... | 2019 |
| 55 | Dihydropyridine Receptor Congenital Myopathy In A Consangineous Turkish Family.... | 2019 |
| 56 | Awareness and Knowledge Levels of Osteoporosis in Patients with Neuromuscular Diseases: A Multicentr... | 2019 |
| 57 | Impact of next-generation sequencing panels in the evaluation of limb-girdle muscular dystrophies.... | 2019 |
| 58 | A Drug Reaction With Eosinophilia and Systemic Symptoms Syndrome Associated With Clobazam... | 2019 |
| 59 | Rotavirus encephalopathy with concomitant acute cerebellitis: report of a case and review of the lit... | 2019 |
| 60 | Hypertrophic Neuropathy of the Sciatic Nerve.... | 2018 |
| 61 | Evaluation of the body composition with bioelectrical impedence analysis in epileptic patients terat... | 2018 |
| 62 | Childhood onset limb-girdle muscular dystrophies in the Aegean part of Turkey... | 2018 |
| 63 | Targeted sequencing with expanded gene profile enables high diagnostic yield in non-5q-spinal muscul... | 2018 |
| 64 | Biallelic Mutations in ADPRHL2, Encoding ADP-Ribosylhydrolase 3, Lead to a Degenerative Pediatric St... | 2018 |
| 65 | A boy with neck weakness.... | 2018 |
| 66 | Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts: Characterization of disease variants.... | 2018 |
| 67 | Changes of primary headache related white matter lesions in pediatric patients... | 2018 |
| 68 | Dropped head congenital muscular dystrophy caused by de novo mutations in LMNA... | 2017 |
| 69 | Common and variable clinical, histological, and imaging findings of recessive RYR1-related centronuc... | 2017 |
| 70 | PRUNE1: a disease-causing gene for secondary microcephaly... | 2017 |
| 71 | Biallelic MCM3AP mutations cause Charcot-Marie-Tooth neuropathy with variable clinical presentation.... | 2017 |
| 72 | Biallelic MCM3AP mutations cause Charcot-Marie-Tooth neuropathy with variable clinical presentation... | 2017 |
| 73 | Neurodevelopmental Disorders Caused by De Novo Variants in KCNB1 Genotypes and Phenotypes.... | 2017 |
| 74 | Association of a synonymous SCN1B variant affecting splicing efficiency with Benign Familial Infanti... | 2017 |
| 75 | Genetic Landscape of Congenital Myasthenic Syndromes From Turkey: Novel Mutations and Clinical Insig... | 2017 |
| 76 | Expanding spectrum of SCN1A-related phenotype with novel mutations... | 2017 |
| 77 | Acanthocytosis and Hyperckemia.... | 2017 |
| 78 | A novel mutation in the glycine decarboxylase gene in patient with non-ketotic hyperglycinemia... | 2017 |
| 79 | Occipital cortex dysgenesis with white matter changes due to mutations in Laminin a2.... | 2017 |
| 80 | Importance of neurologic and cutaneous signs in the diagnosis of Schimke immuno-osseous dysplasia... | 2016 |
| 81 | Schwartz-Jampel syndrome with gastroduodenal bleeding.... | 2016 |
| 82 | SCN1A gene sequencing in 46 Turkish epilepsy patients disclosed 12 novel mutations.... | 2016 |
| 83 | Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody Persistency in a Steroid-Dependent ADEM Case.... | 2016 |
| 84 | Importance of Skin Changes in the Differential Diagnosis of Congenital Muscular Dystrophies.... | 2016 |
| 85 | Posterior reversible leukoencephalopathy syndrome with spinal cord involvement in a 9-year-old girl.... | 2016 |
| 86 | Duchenne Muskuler Distrofisi Tanısı Olan Çocukların Yaşam ve Uyku Kaliteleri ile Annelerinin An... | 2015 |
| 87 | A multinational survey on actual diagnostics and treatment of subacute sclerosing panencephalitis... | 2015 |
| 88 | An 11-year-old boy with headache, fever and neck pain... | 2015 |
| 89 | Klippel Treunanay Syndrome in differential diagnosis of cerebral palsy... | 2015 |
| 90 | Life-threatening and rare adverse effects of phenytoin... | 2015 |
| 91 | Parieto-occipital encephalomalacia in children: clinical and electrophysiological features of twenty... | 2015 |
| 92 | Williams Syndrome with Infantile Spasms.... | 2015 |
| 93 | A Novel Mutation in the Mitochondrial DNA Cytochrome b Gene (MTCYB) in a Patient with Prader Willi S... | 2015 |
| 94 | Importance of acrocyanosis in delayed walking.... | 2015 |
| 95 | Lack of IL7R? expression in T cells is a hallmark of T-cell immunodeficiency in Schimke immuno-osseo... | 2015 |
| 96 | Expression Patterns of Micro-RNAs 146a, 181a, and 155 in Subacute Sclerosing Panencephalitis... | 2015 |
| 97 | An infant with hypomotor seizures and cutaneous lesions.... | 2014 |
| 98 | Zonisamide attenuates hyperoxia-induced apoptosis in the developing rat brain... | 2014 |
| 99 | A novel NTRK1 mutation in a patient with congenital insensitivity to pain with anhidrosis.... | 2014 |
| 100 | Importance of acylcarnitine profile analysis for disorders of lipid metabolism in adolescent patient... | 2014 |
| 101 | Psychomotor Retardation Caused by a Defective Thyroid Hormone Transporter: Report of Two Families wi... | 2014 |
| 102 | Capillary Malformation-Arteriovenous Malformation Syndrome with Spinal Involvement... | 2014 |
| 103 | The pediatric Migraine Disability Assessment Score is a useful tool for evaluating prophylactic migr... | 2014 |
| 104 | The efficacy and safety of levetiracetam in pediatric patients treated with chemotherapeutic agents ... | 2014 |
| 105 | Frank-Ter Haar sendromlu bir olgu... | 2014 |
| 106 | Clinical syndromes or ciliopathies associated with molar tooth sign.... | 2014 |
| 107 | Do Antispasmodics Affect the Body Composition and Basal Metabolic Rate in Patients with Cerebral Pal... | 2014 |
| 108 | Clinical, radiological, and genetic survey of patients with muscle-eye-brain disease caused by mutat... | 2014 |
| 109 | Severe neurologic involvement of Degos disease in a pediatric patient... | 2014 |
| 110 | Carnitine Palmitoyl Transferase II Deficiency in an Adolescent Presenting With Rhabdomyolysis and Ac... | 2014 |
| 111 | A novel activating ABCC8 mutation underlying neonatal diabetes mellitus in an infant presenting with... | 2014 |
| 112 | Mukopolisakkaridoz Tip IIIB: Uzun süreli nörolojik izlem... | 2014 |
| 113 | Transient striatal involvement with frequent seizures and fast recovery associated with Mycoplasma p... | 2014 |
| 114 | Poor clinical outcome in a good controlled neonatal citrullinemia patient... | 2014 |
| 115 | Severe axonal neuropathy resultıng from folıc acıd defıcıency ın a case wıth restrıctıve ty... | 2014 |
| 116 | Effects of Hyperglycemia on the Developing Brain in Newborns.... | 2014 |
| 117 | Rotavirüs gastroenteriti ile ilişkili süt çocuğunun benign afebril konvulziyonları: olguların... | 2014 |
| 118 | Evaluation of vitamin D status in children with refractory epilepsy... | 2014 |
| 119 | Fisher-Bickerstaff syndrome with negative anti-ganglioside antibodies associated With mycoplasma pne... | 2014 |
| 120 | Clinical features and psychomotor development at one year of age in infants born from a mother with ... | 2014 |
| 121 | Measurement of the apparent diffusion coefficient in pediatric mitochondrial encephalopathy cases an... | 2013 |
| 122 | The combination of thermal dysregulation and agenesis of corpus callosum: Shapiro's or/and reverse S... | 2013 |
| 123 | Involuntary movements misdiagnosed as seizure during vitamin B12 treatment... | 2013 |
| 124 | De novo loss of function mutations in CDH2 cause a fever sensitive myoclonic encephalopathy sharing ... | 2013 |
| 125 | Juvenile Myasthenia Gravis: A Report of Three Cases and Literature Review... | 2013 |
| 126 | Chronic Spinal Epidural Hematoma.... | 2013 |
| 127 | Molar Tooth Sign Is Not Pathognomonic for Joubert Syndrome.... | 2013 |
| 128 | Caffeic acid phenethyl ester prevents apoptotic cell death in the developing rat brain after pentyle... | 2013 |
| 129 | Kabuki syndrome and perisylvian cortical dysplasia in a Turkish girl.... | 2013 |
| 130 | A novel mutation in the SCN1A gene in a child with Dravet syndrome in Turkey... | 2013 |
| 131 | Reply to the author: The measurement of carotid intima media thickness precisely and accurately for ... | 2013 |
| 132 | Epilepsi tanısıyla izlenen hastalar ve annelerinde uyku kalitesinin değerlendirilmesi... | 2013 |
| 133 | Rolandik epilepsi her zaman selim bir hastalık mıdır?... | 2013 |
| 134 | Phrenic nerve palsy associated with brachial plexus avulsion in a pediatric patient with multitrauma... | 2013 |
| 135 | The Utility of Head Up Tilt Test with Video Electroencephalography in Children with Recurrent Loss o... | 2013 |
| 136 | Comparison of Cranial Magnetic Resonance Imaging Findings and Clinical Features in Patients with Cor... | 2013 |
| 137 | Henoch Schoenlein nefritli erkek çocukta pulse metil prednizolon tedavisi ile ilişkili posterior r... | 2013 |
| 138 | Tekrarlayan bel ağrısı ve ayaklarda güçsüzlük yakınması ile başvuran Holmes-Adie sendromu... | 2013 |
| 139 | Correlation Between Motor Performance Scales, Body Composition, and Anthropometry in Patients with D... | 2013 |
| 140 | Evaluation of the Cases with Friedreich Ataxia... | 2013 |
| 141 | Konjenital Miyopatiler... | 2013 |
| 142 | A case of atypical Miller Fischer syndrome with negative anti-GQ1b immunoglobulin G and importance o... | 2013 |
| 143 | Incidental White Matter Lesions in Children Presenting With Headache... | 2013 |
| 144 | Van der Knaap hastalığı: Olgu Sunumu... | 2013 |
| 145 | Severe Neurologic Involvement of Degos Disease in a Pediatric Patient... | 2013 |
| 146 | Evaluation of Awake Electroencephalography Findings in Children with Attention Deficit Hyperactivity... | 2013 |
| 147 | Acute cervical dystonia after the first dose of butamirate citrate... | 2013 |
| 148 | Coexistence of myositis, transverse myelitis and Guillain Barre syndrome following Mycpolasma pneumo... | 2013 |
| 149 | Hipotonik İnfant: Klinik ve Etiyolojik Değerlendirme... | 2012 |
| 150 | Myopathic changes in muscle biopsy of an infant with systemic infantile hyalinosis... | 2012 |
| 151 | Polysomnographic and long-term video electroencephalographic evaluation of cases presenting with par... | 2012 |
| 152 | Pneumatosis Intestinalis due to Rotavirus Infection in a Child with Prader-Willi Syndrome.... | 2012 |
| 153 | Silent cerebral infarct in child patients with beta thalassaemia intermedia... | 2012 |
| 154 | Molybdenum cofactor deficiency: Review of 12 cases (MoCD and review).... | 2012 |
| 155 | Importance of Diazepam Administration During Electroencephalography in the Differential Diagnosis of... | 2012 |
| 156 | Acquired epileptiform opercular syndrome: F-18 fluorodeoxyglucose positron emission tomography (FDG-... | 2012 |
| 157 | May there be a link between molybdenum cofactor deficiency and pyloric stenosis... | 2012 |
| 158 | Brain magnetic resonance imaging findings suggestive of widespread white matter involvement in child... | 2012 |
| 159 | Makrosefali ayırıcı tanısında Canavan hastalığı: Olgu sunumu... | 2012 |
| 160 | Neuroprotective effects of recombinant human erythropoietin in the developing brain of rat after lit... | 2012 |
| 161 | Status dystonicus and rhabdomyolysis in a patient with subacute sclerosing panencephalitis.... | 2012 |
| 162 | Sjögren-Larsson syndrome: report of monozygote twins and a case with a novel mutation.... | 2012 |
| 163 | Evaluation of cases with impaired state of consciousness: Gaziantep Children's Hospital experience... | 2012 |
| 164 | Diabetic neuropathic cachexia in a girl with type 1 diabetes mellitus... | 2011 |
| 165 | Fibromuscular Dysplasia as a Cause of Stroke in a 9-Year-Old Girl... | 2011 |
| 166 | Ring chromosome 21 in the differential diagnosis of waddling gait.... | 2011 |
| 167 | Heterogeneity of marinesco-sjögren syndrome: report of two cases.... | 2011 |
| 168 | Meningitis and white matter lesions due to Streptococcus mitis in a previously healthy child... | 2011 |
| 169 | Progressive encephalopathy with edema, hypsarrhythmia, and optic atrophy and PEHO-like syndrome: Rep... | 2011 |
| 170 | Phenotypic variability of the kyphoscoliotic type of Ehlers-Danlos syndrome (EDS VIA): clinical, mol... | 2011 |
| 171 | Effects of oxcarbazepine treatment on serum lipids and carotid intima media thickness in children... | 2011 |
| 172 | Defects in amphiphysin 2 (BIN1) and triads in several forms of centronuclear myopathies... | 2011 |
| 173 | Metabolic alterations during valproic acid treatment: a prospective study... | 2009 |
| 174 | Unusual findings in Leigh syndrome caused by T89993C mutation... | 2009 |
| 175 | Migren başağrısı tanısı almış çocuklarda serum antikardiyolipin antikorlarının değerlend... | 2009 |
| 176 | Temporary diazepam responsive apneic attacks and congenital myasthenic syndrome... | 2009 |
| 177 | Diagnostic value of proton MR spectroscopy and diffusion-weighted MR imaging in childhood inherited ... | 2009 |
| 178 | Two young sisters with spinocerebellar ataxia type 2 showing different clinical progression of disea... | 2009 |
| 179 | Benign paroksismal tortikollis... | 2009 |
| 180 | Nonketotic hyperglycinemia and acquired hydrocephalus... | 2009 |
| 181 | Protective effects of topiramate against hyperoxic brain injury in the developing brain... | 2009 |
| 182 | Evalution of cases with congenital muscular dystrophy... | 2009 |
| 183 | Oxidant status in children after febrile seizures.... | 2009 |
| 184 | Effect of erythropoietin on oxygen-induced brain injury in the newborn rat... | 2008 |
| 185 | Evaluation of serum lipids and carotid artery intima media thickness in epileptic children treated w... | 2008 |
| 186 | Hyperoxic exposure leads to cell death in the developing brain... | 2008 |
| 187 | Mycoplasma pneumoniae: nervous system complications in childhood and review of the literature... | 2008 |
| 188 | Cetirizine-induced dystonic reaction in a 6-year-old boy... | 2008 |
| 189 | Acute cerebellitis with cerebellar swelling succesfully treated with standard dexamethasone treatmen... | 2008 |
| 190 | Multiple sulfatase deficiency in a Turkish family resulting from a novel mutation... | 2008 |
| 191 | Homocysteine levels in epileptic children receiving antiepileptic drugs... | 2007 |
| 192 | Serum and urine cystatin-C levels in children with post-pyelonephritic renal scarring: a pilot study... | 2007 |
| 193 | Erken süt çocukluk döneminde anne sütü ve formula alan bebeklerin antropometrik verilerinin, be... | 2007 |
| 194 | Basilar artery thrombosis in a child heterozygous for prothrombin gene G20210A mutation... | 2007 |
| 195 | Spinocerebellar Ataxia Type 2 in a Turkish Family... | 2007 |
| 196 | Erken süt çocukluğu döneminde beslenmenin, büyüme ve dışkılama özellikleri üzerine etkisi... | 2007 |
| 197 | A case of Walker-Warburg syndrome resulting from a homozygous POMT1 mutation... | 2007 |
| 198 | Nonconvulsive status epilepticus and neurodevelopmental delay... | 2006 |
| 199 | Parental attitude of mothers, iron deficiency anemia, and breath-holding spells.... | 2006 |
| 200 | Aorta coarctation presenting with intracranial aneurysm rupture... | 2006 |
| 201 | Çocukluk çağında epileptik ensefalopatiler... | 2006 |
| 202 | Benign childhood myositis: a disease that should be considered in the differential diagnosis of a ch... | 2006 |
| 203 | Multiple erythematous nodules and ecthyma gangrenosum as a manifestation of Pseudomonas aeruginosa s... | 2006 |
| 204 | Oküloserebrorenal sendromlu bir vaka... | 2006 |
| 205 | Parsiyel sitokrom c oksidaz eksikliği ile ilişkili Leigh sendromu... | 2006 |
| 206 | Recurrent parotitis in a seven year-old boy.... | 2005 |
| 207 | Primary lymphedema in a four year old boy.... | 2005 |
| 208 | Metoclopramide induced dystonia in children: two case reports... | 2005 |
| 209 | Ghrelin: enerji metabolizmasının düzenlenmseinde yeni bir hormon... | 2005 |
| 210 | Tip 1 Glikojen Depo Hastalığı Olan Bir Çocukta Distal Renal Tubüler Disfonksiyon ve Kalsiyum Ta... | 2004 |
| 211 | Limping Child; Hıp Tuberculosis in the Differential Diagnosis... | 2004 |
| 212 | Akut çocukluk çağı zehirlenmeleri... | 2003 |
| NO | NAME | DATE |
| 1 | WITH 10 YEARS OF EXPERIENCE: THE ROLE OF ANTIEPILEPTIC TREATMENT AND LEVETIRACETAM IN VLBW INFANTS... | 03/07/2024 - 05/07/2024 |
| 2 | NEONATAL HİPOKSİK İSKEMİK ENSEFALOPATİ: HAFİF EVRE HASTALARIN NÖROLOJİK PROGNOZU VE TEDAVİ ... | 24/04/2024 - 28/04/2028 |
| 3 | 10 YILLIK DENEYİMLE: VLBW BEBEKLERDE ANTİEPİLEPTİK TEDAVİ VE LEVETİRASETAMIN ROLÜ... | 24/04/2024 - 28/04/2024 |
| 4 | Evaluation of Sleep with ?Brief Infant Sleep Questionnaire? in Children with Cerebral Palsy... | 16/11/2022 - 20/11/2022 |
| 5 | Vinkristin Alan Çocuklarda Vinkristin ile İlişkili Periferal Nöropatinin Değerlendirilmesi: Tü... | 12/10/2022 - 15/10/2022 |
| 6 | Pediatrik Modifiye Total Nöropati Skoru: Kanserli Çocuklarda Kemoterapi ile İlişkili Periferik N... | 03/11/2021 - 07/11/2021 |
| 7 | Olgu Sunumu: Serebellar Atrofinin Nadir Bir Nedeni PTPMT1 Gen Mutasyonu Olabilir mi?... | 27/10/2021 - 31/10/2021 |
| 8 | Çocukluk çağının sentrotemporal dikenli epilepsisinde başlangıç hemogram parametreleri progn... | 27/10/2021 - 31/10/2021 |
| 9 | Limb Girdle Muskuler Distrofi Tanısında Genetik Panel... | 24/09/2021 - |
| 10 | LİMB-GİRDLE MÜSKÜLER DİSTROFİ TANISINDA GENETİK PANEL... | 24/09/2021 - |
| 11 | Miyastenia Gravis Hastalarımızın Değerlendirilmesi... | 24/09/2021 - 26/09/2021 |
| 12 | Başağrısı Nedeniyle Çocuk Nöroloji Polikliniğine Başvuran Olguların B12 Düzeylerinin Değ... | 23/09/2021 - 25/09/2021 |
| 13 | Kırmızı Kulak Sendromu - Üç Pediyatrik Olgu... | 23/09/2021 - 25/09/2021 |
| 14 | Bir Olgu Üzerinden Sıcak Su Epilepsisi ve Tedavisi... | 23/09/2021 - 25/09/2021 |
| 15 | SANTRAL SİNİR SİSTEMİ EDİNSEL DEMİYELİNİZAN HASTALIK TANILI HASTALARIMIZIN DEĞERLENDİRİLM... | 29/05/2021 - 29/05/2021 |
| 16 | Komplike Febril Nöbette Elektroensefalografi Ne Kadar Gerekli?... | 15/04/2021 - 18/04/2021 |
| 17 | Nöbet mi, Değil mi?... | 26/03/2021 - 27/03/2021 |
| 18 | PEDİATRİK PSÖDOTÜMOR SEREBRİ TANILI HASTALARIMIZIN DEĞERLENDİRİLMESİ... | 25/03/2021 - 27/03/2021 |
| 19 | Çocuk Nöroloji Polikliniğinde Kreatin Kinaz Yüksekliği Saptanan Hastaların İncelenmesi... | 25/03/2021 - 27/03/2021 |
| 20 | Bayılma: Ne sıklıkta nörolojik?... | 05/03/2021 - 07/03/2021 |
| 21 | Pediyatrik Nörolojik Aciller: Tek merkez deneyimimiz... | 18/12/2020 - 20/12/2020 |
| 22 | Nadir bir dual patoloji: Rasmussen Ensefaliti ve Sistemik Lupus Eritematozus Birlikteliği... | 28/10/2020 - |
| 23 | Nadir Bir Erken İnfantil Epileptik Ensefalopati Nedeni; {Gnao1} Gen Mutasyonu... | 28/10/2020 - 01/11/2020 |
| 24 | IQSEC2 spektrum bozukluğu: Dirençli epileptik nöbet ile seyreden iki olgu... | 28/10/2020 - |
| 25 | Nöromusküler tutulum gösteren mitokondriyal hastalıklar: 16 genetik tanılı olgunun retrospekti... | 28/10/2020 - |
| 26 | Tekrarlayan ağrılı oftalmoplejik nöropati: İki olgu... | 28/10/2020 - |
| 27 | Çocukluk çağı nöropsikiyatrik komorbiditelerinin değerlendirilmesi: 5 yıllık tek merkez dene... | 04/03/2020 - 07/03/2020 |
| 28 | Pontoserebellar Hipoplazi Nedeni Olarak Cask Gen Mutasyonu... | 08/11/2019 - 09/11/2019 |
| 29 | Distrofinonopatili Ailelerde Genotip ve Fenotip İlişkisinin Ayrıntılandırılması.... | 01/11/2019 - 03/11/2019 |
| 30 | Nusinersen Tedavisi Alan Spinal Müsküler Atrofi Tanılı Hastalarımızın Değerlendirilmesi... | 01/11/2019 - 03/11/2019 |
| 31 | Nörofibromatosis Olgularının Klinik Genetik Özellikleri ve 2 Yeni Varyantın Tanımlanması... | 25/09/2019 - 27/09/2019 |
| 32 | ANALYSIS OF STROKE IN NEONATES AND CHILDREN: SINGLE CENTER EXPERIENCE... | 06/07/2019 - 10/07/2019 |
| 33 | Adenovirus ile İlişkili Fulminan Seyirli Bickerstaff Ensefaliti Olgusu... | 14/06/2019 - 16/06/2019 |
| 34 | Evaluation of Clinical Characteristics of Patients with Glutaric Aciduria Type IIc... | 10/04/2019 - 14/04/2019 |
| 35 | Children with Disabilities: Experiences from The Health Board of University Hospital... | 28/11/2018 - 01/12/2018 |
| 36 | Childhood Onset Limb Girdle Muscular Dystrophies in Aegean Part of Turkey... | 15/11/2018 - 18/11/2018 |
| 37 | Glutaric Aciduria Type IIc: L377P Mutation Should Be Kept in Mind in Turkish Origine.... | 04/09/2018 - 07/09/2018 |
| 38 | Exercise induced muscle stiffnes: brody myopathy... | 27/06/2018 - 29/06/2018 |
| 39 | Awereness and Knowledge Level of Osteoporosis in Patients with Neuromuscular Diseases- Multicentre S... | 27/06/2018 - 29/06/2018 |
| 40 | Alphadystroglycanopathies - congenital muscular dystropties... | 27/06/2018 - 29/06/2018 |
| 41 | Targeted sequencing with expanded gene profile enables high diagnostic yield in non5q-spinal muscula... | 27/06/2018 - 29/06/2018 |
| 42 | Genotype-phenotype correlations in novel form of PYROXD1-related congenital myopathy... | 27/06/2018 - 29/06/2018 |
| 43 | A rare cause of neuropathy: Andermann syndrome... | 27/06/2018 - 29/06/2018 |
| 44 | Rotavirüs İlişkili Ensefalopati ve Serebellit... | 02/06/2018 - 02/06/2018 |
| 45 | Anti-NMDA Ensefaliti... | 02/06/2018 - 06/06/2018 |
| 46 | Tip 1 Diyabetli Olguların Sinir İletim Çalışmalarının Sonuçlarının Değerlendirilmesi... | 02/06/2018 - 06/06/2018 |
| 47 | Çocukluk Çağı Nöropatileri: Dokuz Eylül Üniversitesi Çocuk Nörolojisi Deneyimi... | 02/06/2018 - 06/06/2018 |
| 48 | TACO1 Mutasyonuna Bağlı Mitokondriyal Hastalık: Olgu Sunumu... | 02/06/2018 - 06/06/2018 |
| 49 | Çocuklarda Primer Başağrısı ile İlişkili Beyaz Cevher Lezyonlarının 2 Yıllık İzlem Sonu... | 02/06/2018 - 06/06/2018 |
| 50 | NDUFA12 Gen Mutasyonu Saptanan İki Kardeşte Farklı Fenotipik Prezentasyon... | 02/06/2018 - 06/06/2018 |
| 51 | NDUFS3 Gen Mutasyonu İlişkili Atipik Bir Leigh Sendromu... | 02/06/2018 - 06/06/2018 |
| 52 | VPS13B Mutasyonu Tespit Edilen Beş Kardeş Olgu Sunumu... | 02/06/2018 - 06/06/2018 |
| 53 | Hiperoksik Beyin Hasarında Memantinin Nöroprotektif Etkisinin Araştırılması... | 02/06/2018 - 06/06/2018 |
| 54 | OCLN Gen Mutasyonu ile İlişkili Pseudo-Torch Sendromu-1: Olgu Sunumu... | 02/06/2018 - |
| 55 | Genetic Landscape of congenital myasthenic syndroms from Turkey:novel mutations and clinical insight... | 03/10/2017 - 07/10/2017 |
| 56 | Contribution of the values of mean diffusion and anisotropic diffusion to diagnosis in patients with... | 02/09/2017 - 06/09/2017 |
| 57 | Clinical characteristics and electroencephalographical evaluation of pediatric patients with autisti... | 02/09/2017 - 06/09/2017 |
| 58 | Nerve conduction study findings in children with cystic fibrosis... | 20/06/2017 - 24/06/2017 |
| 59 | Anti-MOG positive pediatric casesa with diverse clinical spectrum in demyelinating disorders... | 20/06/2017 - 24/06/2017 |
| 60 | Alternative medications for epilepsy of infamcy with migrating focal seizures; Potassium bromide and... | 20/06/2017 - 24/06/2017 |
| 61 | Nerve conduction studies in type 1 diabetes mellitus... | 20/06/2017 - 24/06/2017 |
| 62 | Riboflavin responsive neuromuculary disorders; broad phenotypic spectrum and importance of genetic a... | 20/06/2017 - 24/06/2017 |
| 63 | Herediter Aksonal Polinöropati Tanısında Yeni Jenerasyon Sekanslama Tekniklerinin Önemi... | 19/04/2017 - 23/04/2017 |
| 64 | İskemik İnme Olgularında Epilepsi Gelişimi Açısından Risk Faktörlerinin Tanımlanması... | 19/04/2017 - 23/04/2017 |
| 65 | Ciddi Diffüzyon Kısıtlılığı Gözlenen Bir LTBL Olgusu... | 19/04/2017 - 23/04/2017 |
| 66 | İnfantil Dönemde Epileptik Ensefalopati ile Prezente Olan Bileşik Heterozigot MTHFR Mutasyonu Sap... | 19/04/2017 - 23/04/2017 |
| 67 | Antikoagülan ve/veya antiplatelet tercihlerinin iskemik inme seyrindeki etkileri... | 19/04/2017 - 23/04/2017 |
| 68 | ESES tanılı olgularımızın değerlendirilmesi... | 19/04/2017 - 23/04/2017 |
| 69 | Streptococcus Constellatus'a Bağlı Dissemine Enfeksiyon: Olgu Sunumu... | 05/04/2017 - 09/04/2017 |
| 70 | Epilepsi Tanısıyla İzlenen Hastalar ve Annelerinde Uyku Kalitesinin Değerlendirilmesi... | 11/11/2016 - 12/11/2016 |
| 71 | Familyal hemofagositik lenfohistiositozda nadir görülen bir prezentasyon: Akut nekrotizan ensefalo... | 23/10/2016 - 26/10/2016 |
| 72 | Clinical, radiological, and genetic survey of patients with muscle eye brain disease caused by mutat... | 04/10/2016 - 08/10/2016 |
| 73 | Two Cases of Paediatric Neuro Behcet's Disease... | 23/09/2016 - 25/09/2016 |
| 74 | Nerve Conduction Studies in Children with Subclinical Hypothyroidism... | 10/09/2016 - 12/09/2016 |
| 75 | West Sendromu Tanılı Olguların Klinik Özelliklerinin Değerlendirilmesi... | 12/05/2016 - 15/05/2016 |
| 76 | Frontal Lob Epilepsi İçin Lokalize Edici Bir İktal Fenomen;'Chapeau De Gendarme' ve Tedavi Seçen... | 12/05/2016 - 15/05/2016 |
| 77 | Serum pentraxin-3 levels in pediatric migraine patient... | 01/05/2016 - 05/05/2016 |
| 78 | Evaluation of Autonomic Dysfunction in pediatric migraine patients... | 01/05/2016 - 05/05/2016 |
| 79 | Pediatric multiple sclerosis (MS) is well-studied clinically and radiologically, but age-related cha... | 01/05/2016 - 05/05/2016 |
| 80 | MYCOPLASMA PNEUMONIA 'nın İKİ FARKLI SANTRAL SİNİR SİSTEMİ MANİFESTASYONU... | 22/04/2016 - |
| 81 | Dravet Sendromlu Olgularda Fenotip ve Genotip Korelasyonu... | 20/04/2016 - 24/04/2016 |
| 82 | Çocuk Acil Servisten Çocuk Nöroloji Konsultasyonu İstenen Olguların Değerlendirilmesi... | 20/04/2016 - 24/04/2016 |
| 83 | Otizm Spektrum Bozukluğu Olgularında Epilepsi Gelişimi Açısından Risk Faktörleri Nelerdir?... | 20/04/2016 - 24/04/2016 |
| 84 | Çocuk Hematoloji ve Onkoloji Hastalarına Yapılan ENMG Sonuçlarının Retrospektif Olarak İncele... | 20/04/2016 - 24/04/2016 |
| 85 | Demyelinizan Hastalık Tanısı Alan Olgularımızın Klinik, Laboratuar ve Tedavi Yanıtları Yön... | 20/04/2016 - 24/04/2016 |
| 86 | Ant-MOG Antikor Seropozitifliği Saptanan Farklı Kliniklerle Karakterli Demyelinizan Hastalıklar... | 20/04/2016 - 24/04/2016 |
| 87 | Kistik Fibrozis ile İzlenen ve Tedavi Altındaki Olgularda ENMG Bulguları... | 20/04/2016 - 24/04/2016 |
| 88 | Menkes Sendromu: ATP7A Mutasyonlu Nadir Bir Olgu... | 10/03/2016 - 12/03/2013 |
| 89 | Engelli çocuklara yaklaşım... | 10/03/2016 - 11/03/2016 |
| 90 | Needs of Children with Disabilities: Family- Centered Approach... | 02/12/2015 - 04/12/2015 |
| 91 | Menkes Hastalığı: Erken tanıda saç bulgularının önemi... | 04/11/2015 - |
| 92 | SUBKLİNİK HİPOTİROİDİLİ ÇOCUKLARDA NÖROMUSKÜLER FONKSİYONLARIN ELEKTRONÖROMİYOGRAFİ İ... | 20/10/2015 - 22/10/2015 |
| 93 | Noonan Sendromu Tanısı ile İzlenen Olgularda Serebrovasküler Malformasyonlar... | 20/10/2015 - 22/10/2015 |
| 94 | Miyastenia gravis nedeniyle takip edilen vakalarımızın değerlendirilmesi... | 06/09/2015 - 09/09/2015 |
| 95 | Çocukluk çağında dirençli epilepsi gelişimini öngören faktörler... | 06/09/2015 - 09/09/2015 |
| 96 | Persistan miyelin oligodentrosit glikoprotein antikoru pozitifliği olan olgu... | 06/09/2015 - 09/09/2015 |
| 97 | Effectiveness of methylprednisolone and diazepam for continuous spike waves during slow wave sleep... | 05/09/2015 - 09/09/2015 |
| 98 | Expression patterns of microRNAs 146A, 34A, 132, 134 and 184 in pediatric epilepsy... | 05/09/2015 - 09/09/2015 |
| 99 | Simvastatin alleviates cell detah and apoptosis in the developing brain of rat after pentylenetetraz... | 27/05/2015 - 30/05/2015 |
| 100 | Expression patterns of micro-RNAs 146a, 181a, and 155 in subacute sclerosing panencephalitis... | 27/05/2015 - 30/05/2015 |
| 101 | Engelli çocukların gereksinimleri: Aile merkezli yaklaşım... | 14/05/2015 - 14/05/2015 |
| 102 | M. pneumonia ile ilişkili meningoensefalit ve transvers miyelit olgusu... | 06/05/2015 - 09/05/2015 |
| 103 | Mikrosefali kaipller malformasyon sendromu... | 06/05/2015 - 09/05/2015 |
| 104 | Çocukluk çağı epilepsi olgularında MikroRNA 146a, 34a, 132, 134, 184 ekspresyonu... | 06/05/2015 - 09/05/2015 |
| 105 | Megakonial konjenital musküler distrofi... | 06/05/2015 - 09/05/2015 |
| 106 | Ailesel akdeniz ateşi ile ilişkili uzamış miyalji ve akut duyusal motor aksonal polinöropati: 2... | 06/05/2015 - 09/05/2015 |
| 107 | Ender bir fakomatoz: nörokutanöz melanozis... | 06/05/2015 - 09/05/2015 |
| 108 | Tek merkezde çocukluk çağı inme olgularının değerlendirilmesi ve altı aylık izlem sonuçlar... | 06/05/2015 - 09/05/2015 |
| 109 | Ensefalokraniyokutanöz lipomatoziste cilt bulgularının önemi... | 06/05/2015 - 09/05/2015 |
| 110 | Solunum sıkıntısı geliştiren ailesel hipokalemik periyodik paralizi olgusu... | 06/05/2015 - 09/05/2015 |
| 111 | Ring kromozom 20 karyotipi saptanan bir olgu... | 06/05/2015 - 09/05/2015 |
| 112 | Mowat Wilson sendromlu bir olgu... | 06/05/2015 - 09/05/2015 |
| 113 | Çocuk yoğun bakım ünitesinde yapılan eeg sonuçlarının retrospektif değerlendirilmesi... | 06/05/2015 - 09/05/2015 |
| 114 | Epileptik nistagmus, vizüel, vertigo ve jelastik nöbetleri olan bir olgu... | 06/05/2015 - 09/05/2015 |
| 115 | Uzun zincirli açil koa dehidrogenaz eksikliği saptanan bir olgu... | 06/05/2015 - 09/05/2015 |
| 116 | aminotransferaz yüksekliğinin karaciğer dışı nedeni - musküler distrofi : olgu sunumu... | 23/04/2015 - 26/04/2015 |
| 117 | Pediatrik beyin sapı lezyonlarında MRG ile ayırıcı tanı nasıl yapılır?... | 11/11/2014 - 16/11/2014 |
| 118 | Immunoregulatory and Inflammatory microRNA expression signatures are altered in subacute sclerosing ... | 10/09/2014 - 12/09/2014 |
| 119 | Juvenil Myastenia Gravis: Üç olgu sunumu... | 22/06/2014 - 27/06/2014 |
| 120 | Subakut sklerozan panensefalitli hastalarda mikrorna 146a, 181a, ve 155'in ekspresyon paterninin bel... | 22/06/2014 - 27/06/2014 |
| 121 | Korpus kallozum anormalliği saptanan olguların klinik bulgular ve ve kromozomal değişiklikler a... | 22/06/2014 - 27/06/2014 |
| 122 | Spinocerebellar ataxia type 2 with electrical status epilepticus during slow wave sleep... | 22/06/2014 - 27/06/2014 |
| 123 | Inflammation and anemia in simple febrile seizures and complex febrile seizures... | 22/06/2014 - 27/06/2014 |
| 124 | Dropped Head konjenital musküler distrofi... | 22/06/2014 - 27/06/2014 |
| 125 | Selenoprotein N1 ilişkili Miyopati ve riboflavin tedavisi... | 22/06/2014 - 27/06/2014 |
| 126 | Schimke immunoosseoz displazi tanısında nörolojik ve kutanöz bulguların önemi... | 22/06/2014 - 27/06/2014 |
| 127 | Görme bulanıklığı ve başağrısı bulguları olan bir olgu; Vogt-Koyanagi-Harada sendromu... | 22/06/2014 - 27/06/2014 |
| 128 | Kas katılığı ve miyopati nedeni olarak Schwartz Jampel Sendromlu bir olgu... | 22/06/2014 - 27/06/2014 |
| 129 | Nadir bir paraenfeksiyöz patoloji: Akut Hemiserebellit... | 22/06/2014 - 27/06/2014 |
| 130 | Massive parallel sequencing of the SCN1A gene by amplicon sequencing method... | 22/06/2014 - 27/06/2014 |
| 131 | Parietooksipital ensefalomalazili olgularının klinik ve elktrofizyolojik özelliklerinin değerlen... | 22/06/2014 - 27/06/2014 |
| 132 | Intravenous levetiracetam for the treatment of seizures in term and preterm neonates... | 22/06/2014 - 27/06/2014 |
| 133 | Çocukluk çağı dirençli epilepsi olgularında D vitamini düzeyinin değerlendirilmesi... | 22/06/2014 - 27/06/2014 |
| 134 | Evaluation of the nerve conduction studies and autonomic functions in patients with agenesis of corp... | 04/05/2014 - 09/05/2014 |
| 135 | comparision of cranial magnetic resonance imaging findings and clinical features in pateints with co... | 04/05/2014 - 09/05/2014 |
| 136 | Mycoplasma pneumonia enfeksiyonu ile ilişkili anti-gangliozid antikorların negatif olduğu Fisher-... | 30/04/2014 - 04/05/2014 |
| 137 | Radyolojik izole sendromlu adelösan olgu: multipl skleroz için risk faktörleri... | 30/04/2014 - 04/05/2014 |
| 138 | Mukopolisakkaridoz Tip IIIB: Uzun süreli nörolojik izlem... | 17/04/2014 - 20/04/2014 |
| 139 | Travma Sonrası Kronik Spinal Epidural Hematom Gelişen Pediatrik Olgu... | 04/04/2014 - 08/04/2014 |
| 140 | Mikoplazma pneumonia enfeksiyonu ile ilişkili geçici striatal tutulum görülen , sık nöbet geç... | 30/03/2014 - 04/04/2014 |
| 141 | Bağışıklık ve iskelet sistemi anomalileri ile nefropati birlikteliği: Schimke immunosseöz dis... | 30/03/2014 - 04/05/2014 |
| 142 | Familyal hemofagositik lenfohistiyositozda nadir görülen bir prezentasyon: Akut nekrotizan ensefal... | 23/10/2013 - 26/10/2013 |
| 143 | Aripiprazole Bağlı NREM Parasomni Olgusu... | 06/10/2013 - 10/10/2013 |
| 144 | Serebral venöz sinüs trombozu ile başvuran ve ABBC8 geninde yeni bir mutasyon saptanan neonatal d... | 01/10/2013 - 05/10/2013 |
| 145 | Evaluation of cases with congenital muscular dystrophy associated with defective dystroglycan glycos... | 25/09/2013 - 28/09/2013 |
| 146 | Incidental white matter lesions in children presenting with headache... | 25/09/2013 - 28/09/2013 |
| 147 | Caffeic acid phenethyl ester blocks cell death and apoptosis in the developing brain after pentylene... | 25/09/2013 - 28/09/2013 |
| 148 | The efficiacy and safety of levetiracetam in pediatric patients treated with chemotherapeutic agents... | 25/09/2013 - 28/09/2013 |
| 149 | Subacute sclerosing panencephalitis: a multinational survey... | 25/09/2013 - 28/09/2013 |
| 150 | varisella-zoster virus enfeksiyonu sonrası arteriyal iskemik inme... | 28/05/2013 - 31/05/2013 |
| 151 | Degos hastalığına bağlı nörolojik tutulum-olgu sunumu... | 22/05/2013 - 25/05/2013 |
| 152 | Migren tanısı ile izlenmekte olan olgularımızın yaşam kalitelerinin pedmidas skoru kullanılar... | 22/05/2013 - 25/05/2013 |
| 153 | lipid metabolizma bozukluğuna bağlı rabdomiyoliz: iki olgu sunumu... | 22/05/2013 - 25/05/2013 |
| 154 | Epilepsi tanısıyla izlenen hastalar ve annelerinde uyku kalitesnin değerlendirilmesi... | 22/05/2013 - 25/05/2013 |
| 155 | Atipik Miller Fischer ve H refleksinin önemi... | 22/05/2013 - 25/05/2013 |
| 156 | DEÜ çocuk nöroloji poliklniğine son bir yılda başvuran pediatrik multipl skleroz olgularının... | 22/05/2013 - 25/05/2013 |
| 157 | Konvülziyon ile başvuran infantil diyabet olgusunda serebral iskemi ve venöz sinüs trombozu... | 22/05/2013 - 25/05/2013 |
| 158 | Defektif distroglikan glikozilasyonu ve kollajen VI eksikliği tanıları ile takip edilen konjenita... | 22/05/2013 - 25/05/2013 |
| 159 | Çocukluk Döneminde Pentilentetrazol ile Oluşturulan Deneysel Status Modelinde Simvastatinin Nör... | 22/05/2013 - 25/05/2013 |
| 160 | Yenidoğan Sıçanlarda Hiperoksik Beyin Hasarında Zonisamid Tedavisinin Nöroprotektif Etkilerinin... | 22/05/2013 - 25/05/2013 |
| 161 | Pentilentetrazol ile Oluşturrulmuş Status Epileptikus Modelinde Gelişen Beyinde Kafeik Asit Fenet... | 22/05/2013 - 25/05/2013 |
| 162 | Serebral Venöz Sinüs Trombozu ile Başvuran Neonatal Diabetes Mellituslu bir Olgu: ABCC8 Geninde Y... | 01/05/2013 - 05/05/2013 |
| 163 | yaygın kortikal displazili bir olgu... | 08/03/2013 - 09/03/2013 |
| 164 | zellweger sendromu... | 08/03/2013 - 09/03/2013 |
| 165 | Evaluation of Body Composition with Bioelectrical Impetance Analysis in Epileptic Patients Treated w... | 30/11/2012 - 04/12/2012 |
| 166 | Nöbetle başvuran bir ITO hipomelanozis olgusu... | 24/05/2012 - 27/05/2012 |
| 167 | Sleep disturbance in children with cerebral palsy... | 16/05/2012 - 19/05/2012 |
| 168 | Clinical Correlation Between Body Composition and Motor Limitations in Patients with Cerebral Palsy... | 16/05/2012 - 19/05/2012 |
| 169 | Myopathic changes in muscle biopsy of a case with infantile systemic hyalinosis... | 16/05/2012 - 19/05/2012 |
| 170 | Evaluation of serum lipids and carotid artery intima media thickness in children and adolescent with... | 16/05/2012 - 19/05/2012 |
| 171 | A rare disorder: Goltz Gorlin Syndrome... | 16/05/2012 - 19/05/2012 |
| 172 | An infant with recurrent benign sixth nerve palsy... | 16/05/2012 - 19/05/2012 |
| 173 | Evaluation of epicardial adipose tissue and carotid intima-media thickness in children with migraine... | 16/05/2012 - 19/05/2012 |
| 174 | Correlation Between Expanded Hammersmith Functional Motor Scale, Body Composition and Anthropometry ... | 16/05/2012 - 19/05/2012 |
| 175 | Recurrent rhabdomyolysis attacks and acute renal failure in an adolescent: presentation of carnitine... | 16/05/2012 - 19/05/2012 |
| 176 | The utility of tilt table testing with video EEG in children with recurrent loss of consciousness... | 16/05/2012 - 19/05/2012 |
| 177 | Coexistence of myositis, transverse myelitis and Guillain Barre syndrome following mycoplasma pneumo... | 16/05/2012 - 19/05/2012 |
| 178 | Butamirat sitrat kullanımına bağlı akut servikal distoni... | 15/05/2012 - 19/05/2012 |
| 179 | Erken başlangıçlı infantil tip Krabbe hastalığı-olgu sunumu... | 26/04/2012 - 29/04/2012 |
| 180 | İyi metabolik kontrollü, kötü klinik seyirli bir neonatal sitrulinemi olgusu... | 15/04/2012 - 18/04/2012 |
| 181 | Yürüme bozukluğu ile gelen ring 21 kromozom anomalili bir olgu... | 24/05/2011 - 27/05/2011 |
| 182 | Limb Girdel Musküler Distrofi Tip 2 C: İki Olgu Sunumu... | 24/05/2011 - 27/05/2011 |
| 183 | Neuroprotective effects of recombinant human erythropoetin in the developing brain of rat after lith... | 27/06/2010 - 01/07/2010 |
| 184 | Sturge-Weber sendromu: Leptomeningeal anjiyom ve serebral atrofinin BT ve MRG bulguları... | 01/11/2008 - 05/11/2008 |
| 185 | Polysomnographic and long term video-electroencephalographic evaluation of cases presenting with par... | 26/09/2008 - 29/09/2008 |
| 186 | The relationship of neonatal subclinical electrographic seizures to neurodevelopmental outcome at on... | 21/09/2008 - 25/09/2008 |
| 187 | Sentronükleer miyopati: Üç olgu sunumu... | 28/05/2008 - 31/05/2008 |
| 188 | Valproik asid tedavisi alan idiopatik epilepsili hastalarda serum lipid düzeyi ve karotid arter int... | 28/05/2008 - 31/05/2008 |
| 189 | Primer ve Kazanılmış İmmün Yetmezlik Zemininde Gelişen Non-Hodgkin Lenfoma... | 21/05/2008 - 25/05/2008 |
| 190 | Konjenital glikozilasyon defektlerinin ayırıcı tanısında transferrin izoelektrik fokuslama elek... | 08/05/2008 - 11/05/2008 |
| 191 | Landau-Kleffner sendromu:izole konuşma yetisi kaybı ve EEG anormalliği... | 06/03/2008 - 08/03/2008 |
| 192 | Duchenne muskuler distrofinin ilk bulgusu olarak serum aminotransferaz yüksekliği... | 07/11/2007 - 11/11/2007 |
| 193 | Cetirizine-induced acute dystonic reaction in a child... | 26/09/2007 - 29/09/2007 |
| 194 | Quantative EEG Analysis in Childhood Neural Disorders... | 09/05/2007 - 11/05/2007 |
| 195 | Setirizin İlişkili Akut Distonik Reaksiyon... | 18/02/2007 - 21/02/2007 |
| 196 | parasomnili olgularımızın değerlendirilmesi... | 25/10/2006 - 29/10/2006 |
| 197 | walker warburg syndrome: case report... | 02/07/2006 - 07/07/2006 |
| 198 | Diabetic neuropathic cachexia in a girl with type 1 diabetes mellitus... | 30/06/2006 - 03/07/2006 |
| 199 | The comparision of serum ghrelin, leptin concentrations and growth in breast fed versus formula fed ... | 07/06/2006 - 10/06/2006 |
| 200 | Oral polio aşısına bağlı diffüz ensefalomyelit ve asimetrik paralizi:Bir olgu sunumu... | 03/05/2006 - 06/05/2006 |
| 201 | Guillain-Barre sendromu ve aşıya bağlı paralitik poliyomyelit... | 03/05/2006 - 06/05/2006 |
| 202 | Anne sütü ve formüla ile beslenen bebeklerde serum ghrelin, leptin düzeylerinin karşılaştır... | 11/04/2006 - 14/04/2006 |
| 203 | Parasomnilerin nokturnal nöbetlerden ayırt edilmesinde uzun süreli video-EEG kayıtlamasının ro... | 19/02/2006 - 22/02/2006 |
| 204 | Renal skarlı çocuklarda böbrek fonksiyon bozukluklarının araştırılmasında serum ve idrar si... | 16/11/2005 - 20/11/2005 |
| 205 | Parsiyel sitokrom c oksidaz eksikliği ile ilişkili leigh sendromu... | 14/09/2005 - 17/09/2005 |
| 206 | Diffüz myelitli dokuz aylık bir olgu... | 14/09/2005 - 17/09/2005 |
| 207 | Serum and urine cystatin c levels for the evaluation of renal functional derangements in children wi... | 10/09/2005 - 13/09/2005 |
| 208 | Assessment of urinary and serum cystatin C in determination of renal function in children with renal... | 02/07/2005 - 07/07/2005 |
| 209 | Lowe sendromlu bir olgu... | 11/05/2005 - 14/05/2005 |
| 210 | Annenin çocuk yetiştirme tutmunun soluk tutma nöbetlerine etkisinin araştırılması... | 11/05/2005 - 14/05/2005 |
| 211 | Uyku terörü ve uykuda yürüme olgularının, klinik, otolaringolojik, elektroensefalografik ve po... | 11/05/2005 - 14/05/2005 |
| 212 | baziler arter trombozu ile başvuran bir olgu... | 11/05/2005 - 14/05/2005 |
| 213 | Unilateral Renal Skarlı Hastalarda Renal Fonksiyonların Değerlendirilmesinde Serum ve İdrar Cyst... | 22/04/2005 - 25/04/2005 |
| 214 | Anne sütü ve formula ile beslenmenin erken süt çocukluğu döneminde büyüme, beslenme ve dış... | 21/09/2004 - 24/09/2004 |
| 215 | Tip 1 glikojen depo hastalığı olan bir çocukta distal renal tübüler disfonksiyon ve kalsiyum t... | 21/09/2004 - 24/09/2004 |
| 216 | Hip tuberculosis in childhood... | 09/09/2004 - 12/09/2004 |
| 217 | sporadik lefödemli bir vaka... | 20/04/2004 - 22/04/2004 |
| 218 | Çocukluk çağında kalça tüberkülozu: iki vaka sunumu... | 20/04/2004 - 22/04/2004 |
| 219 | Sağlıklı Bir İnfantta Pseudomonas Aeruginosa Sepsisi... | 01/01/2004 - 01/01/2004 |
| NO | CHAPTER TITLE | YEAR |
| 1 | Congenital Myopathies Clues for Differential Diagnosis of Neuromuscular Disorders... | 2023 |
| 2 | Nöromusküler Hastalıklara Tanısal Yaklaşım Temel Pediatrik Nöroloji Tanı ve Tedavi... | 2022 |
| 3 | Pediatrik Nöromuskuler Hastalıklarda Tanı ve Tedavi Algoritması Pediatrik Nöroloji Algoritmalar ve İlaç Rehberi... | 2022 |
| 4 | Musküler Distrofiler Yurdakök PEDİATRİ... | 2017 |
| NO | NAME | DATE |
| 1 | PYROXD2: Mitokondriyal Hastalık Nedeni Bir Gen Olabilir mi?... | 7/2024 - / |
| 2 | Spinal Müsküler Atrofi Hastalığında Periferik Kan Mononükleer Hücrelerinden Elde Edilen Uzun Kodlanmayan RNA İçeriklerinin İncelenmesi... | 2/2024 - / |
| 3 | Pediatrik Nörogenetik Hastalıklarda Yeni Nesil Dizileme Uygulamalarının Tanısal Etkinliğini Arttırmaya Yönelik Bütüncül Bir Yaklaşım... | 2/2019 - 3/2022 |
| 4 | Türkiyede akraba evliliklerine baglı nörogenetik hastalık yükünün arastırılmasında yeni genomik yaklasımlar... | 12/2016 - 6/2020 |
| 5 | Mavi Gen... | 9/2014 - 9/2017 |
| 6 | Çocukluk döneminde pentilentetrazol ile oluşturulan deneysel status epileptikus modelinde L-asetil karnitin, kafeik asit fenetil ester ve simvastatinin nöroprotektif etkinliğinin araştırılması... | 6/2012 - 7/2012 |
| 7 | SUBAKUT SKLEROZAN PANENSEFALİTLİ HASTALARDA MikroRNA-155, MikroRNA-146 ve MikroRNA-181 EKSPRESYONUNUN DEĞERLENDİRİLMESİ... | 9/2012 - 3/2014 |
| 8 | Hiperoksi ilişkili apoptoz oluşturulan rat beyinlerinde Olesoxime (TRO19622) tedavisinin nöroprotektif etkisinin araştırılması... | 1/2009 - / |
| 9 | Yenidoğan sıçanlarda hiperoksik beyin hasarında eritropoetin ve topiramat tedavisinin etkinliğinin histopatolojik ve immunohistokimyasal yöntemler eşliğinde değerlendirilmesi... | 9/2006 - 9/2007 |
| 10 | Konjenital glikolizasyon defektlerininin laboratuar tanısı... | 10/2005 - 10/2007 |
| NO | NAME | DATE |
| 1 | Sözel sunu birinciliği... | 2018 |
| 2 | Poster bildiri üçüncülüğü... | 2018 |
| 3 | ikinci... | 2013 |
| 4 | birinci... | 2013 |
| NO | Responsibility | |
| 1 | Faculty of Medicine Internal Medicine Department of Pediatrics Pediatric Neurology , Director of Science Branch, June 2023-Continues | |
| 2 | DEÜ Rectorate Klinik Araştırmalar Etik Kurulu Member, November 2020- November 2022 | |
| 3 | Faculty of Medicine Internal Medicine Department of Pediatrics Pediatric Neurology , Director of Science Branch, June 2020- June 2023 | |
| 4 | DEÜ Rectorate Klinik Araştırmalar Etik Kurulu Member, September 2018- September 2020 | |
| 5 | Faculty of Medicine Internal Medicine Department of Pediatrics Pediatric Neurology , Director of Science Branch, December 2012- July 2013 |
