Academic Staff - Personal Page
Tr

Professor Doctor AYFER ÃœLGENALP FACULTY OF MEDICINE INTERNAL MEDICINE DEPARTMENT OF MEDICAL GENETICS PEDIATRIC GENETICS

  • Education/Academic Info
    Undergraduate Degree  Hacettepe University Fen Fakültesi Biyoloji Bölümü  1982
    Master's Degree  GATA SaÄŸlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı  1988
    PhD (Doctorate)  Hacettepe University SaÄŸlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı  1993
    Assistant Professor  Dokuz Eylül University SaÄŸlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu  2001
    Associate Professor  Dokuz Eylül University SaÄŸlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu Tıbbi Biyoloji Bilim Alanı  2004
    Full Professor  Dokuz Eylül University SaÄŸlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu  2010
  • NO NAME YEAR
    1  Investigation of genotype-phenotype and familial features of Turkish dystrophinopathy patients...  2024
    2  Clinical and Molecular Analysis in Patients with Peutz-Jeghers Syndrome....  2024
    3  MIRAGE syndrome in a 10-year-old girl with a novel Lys1024Glu missense variant in SAMD9...  2023
    4  Clinical Heterogeneity in Patients with Long QT Syndrome and Segregation of Single Nucleotide Varian...  2023
    5  Unexpected fnding in kidney biopsy of a child with nephrotic proteinuria: Answers...  2023
    6  Unexpected finding in kidney biopsy of a child with nephrotic proteinuria: Questions...  2023
    7  Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the Na...  2022
    8  Evaluation of hereditary/familial breast cancer patients with multigene targeted next generation seq...  2022
    9  Serum motilin levels and motilin gene polymorphisms in children with functional constipation...  2021
    10  Effects of APOE, ACE, PICALM, and CYP2D6 Gene Variants on Alzheimer's Disease...  2021
    11  Selective bilateral vestibular neuropathy in a Turkish CMT1B family with a novel MPZ mutation...  2021
    12  Investigation of the most common clinical and imaging findings and the role of tubulin genes in the ...  2020
    13  Identification of PCDH19 gene mutations/deletions in patients with early onset epilepsy...  2020
    14  Identification of PCDH19 Gene Mutations/Deletions in Patients with Early Onset Epilepsy...  2020
    15  The Relationship Between Pai-1 Gene Alterations and Fibrosis in Peritoneal Dialysis Patients...  2020
    16  The Effects of Epigenetic Regulation on Phenotypic Expressivity in Turkish Patients with Familial Me...  2019
    17  Family functioning and child behavioral problems with Duchenne/Becker muscular dystrophy: A cross-se...  2019
    18  Spinal Muscular Atrophy Results and Comparison of Commonly Used Methods....  2019
    19  Initial Next-Generation Sequencing (NGS) Results of Alport Syndrome...  2019
    20  A toddler with a novel LEPR mutation...  2019
    21  Identification of PSEN1 and PSEN2 Gene Variants and Clinical Findings with The Literature...  2019
    22  Phenotypic spectrum of CHARGE syndrome based on clinical characteristics...  2018
    23  A 12-Year-Old Girl with Bilateral Coats Disease and ABCA4 Gene Mutation....  2018
    24  Thanatophoric dysplasia detected during prenatal period...  2017
    25  Prenatal Dönemde Saptanan Tanatoforik Displazi Olgusu...  2017
    26  Prevalence of Mediterranean Fever Gene Mutations in Turkish Cypriot Population...  2017
    27  Identification of a novel frameshift heterozygous deletion in exon 8 of the PAX6 gene in a pedigree ...  2016
    28  Anormal Sperm Motilitesine BaÄŸlı Erkek Ä°nfertilitesinde Mitokondriyal A3243G Mutasyonunun Rolü...  2015
    29  THREE NOVEL MUTATIONS OF CHD7 GENE IN TWO TURKISH PATIENTS WITH CHARGE SYNDROME; A DOUBLE POINT MUTA...  2015
    30  Glutathione S-Transferase Gene Polymorphisms in Children with Down Syndrome and Their Mothers...  2015
    31  Risk factors for subclinical inflammation in children with Familial Mediterranean fever...  2015
    32  Clinical Significance of R202Q alteration of MEFV gene in children with Familial Mediterranean fFeve...  2015
    33  Sequencing of the CFTR gene in selected turkish patients with cystic fibrosis....  2014
    34  46,xx erkek sendromlu bir olgu...  2013
    35  nöromusküler hastalık genleri ve moleküler tanı yaklaşımı: duchenne musküler distrofi...  2013
    36  Alpha-2 adrenergic receptor gene polymorphism in Turkish population with irritable bowel syndrome...  2013
    37  Lack of Association of Childhood Partial Epilepsy with Brain Derived Neurotrophic Factor Gene...  2012
    38  ADAM33 Gene Polymorphisms Are Not Associated With Asthma in Turkish Children...  2012
    39  Lymphoid tissue histology in a patient with ICF sydrome...  2012
    40  Plasminogen activator inhibitor-1 and angiotensin converting enzyme gene polymorphisms in Turkish as...  2012
    41  Obez ve dislipidemik Türk çocuklarında apolipoprotein E gen polimorfizmi ve plazma lipid seviyele...  2012
    42  Myalgia as a symptom of familial Mediterranean fever in children...  2011
    43  TLR Polymorphisms in FMF: Association of TLR-2 (Arg753Gln) and TLR-4 (Asp299Gly, Thre399Ile) Polymor...  2011
    44  A rare cause of male pseudohermaphroditism: 46 XY gonadal dysgenesis ( Swyer syndrome )....  2010
    45  The association of beta-fibrinogen 455 G/A gene polymorphism with left atrial thrombus and severe sp...  2010
    46  Prolonged unconjugated hyperbilirubinemia associated with the heme oxygenase-1 gene promoter polymor...  2010
    47  Three novel mutations found in Turkish chilldren with cystic fibrosis...  2009
    48  Strip assay metodu kullanılarak "Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)" geni m...  2009
    49  DEGETAM'a yönlendirilen hastalardaki MEFV geni mutasyonlarının dağılımı...  2009
    50  A patient with acanthosis nigricans: An overlap or a new syndrome...  2008
    51  Protracted Febrile Myalgia Syndrome in a Patient with Familial Mediterranean Fever Homozygous for th...  2008
    52  Rhizomelia with anal atresia and anophthalmia: a new syndrome?...  2008
    53  Hipokalsemik Konvülziyon Nedeniyle BaÅŸvuran Adolesan Bir Olguda 22q11 Delesyonu...  2007
    54  Watson Sendromu...  2007
    55  Kistik fibrozisli olgularda gastrointestinal tutulum ve nutrisyonel durumun deÄŸerlendirilmesi:Dokuz...  2005
    56  An unusual case of monosomy 18p: Minor malformations without mental retardation...  2005
    57  Deletion analysis and clinical correlations in patients with Xp21 linked muscular dystrophy...  2004
    58  Adams-Oliver sendromu...  2004
    59  Angelman sendromuna bakış:non-mendelian kalıtıma örnek...  2003
    60  Achondroplasia in Turkey is defined by recurrent G380R mutation of the FGFR3 gene...  2003
    61  Achondroplasia in Turkey is defined by recurrent G380R mutation of the FGFR3 gene...  2003
    62  Congenital cardiac defects with 22q11 deletion...  2003
    63  Analyses of polymorphism for UGT1A1 exon 1 promoter in neonate with pathologic and prolonged jaundic...  2003
    64  Gen klonlamasında kullanılan yöntemlere genel bakış...  2002
    65  Early diagnosis of Duchenne muscular dystrophy with high level of transaminases...  2002
    66  Electroretinographic findings in Duchenne/Becker muscular dystrophy and correlation with genotype....  2002
    67  Distrofinopatili Hastaların Genetik ve Mental Açıdan DeÄŸerlendirilmesi...  2001
    68  W1282X Mutasyonu görülen kistik fibrozisli bir olgu...  2000
    69  Türk kistik fibrozisli hastalarda 14 yaygın mutasyonun taranması...  2000
    70  Analysis of delta F508 mutation in cystic fibrosis pathology specimens...  1994
    71  Zeka geriliÄŸii olan er adaylarında kromozom analizi sonuçları...  1993
    72  Duchenne kas distrofisinin moleküler biyolojisi...  1992
    73  "High resolution" tekniÄŸi ile malign hastalıklardaki minör kromozom düzensizliklerinin belirlenm...  1991
    74  Herpes simpleks tip 1 antijenlerinin hücredeki lokalizasyonu...  1990
  • NO NAME DATE
    1  Demans ön tanılı hastaların yeni nesil dizileme panel yöntemi ile araÅŸtırılması... 09/11/2022 - 13/11/2022
    2  Pah Geni Varyantlarının Retrospektif Olarak DeÄŸerlendirilmesi: Tek Merkez Deneyimi... 09/11/2022 - 13/11/2022
    3  A RARE CAUSE OF COMBINED HEPATIC AND RENAL FAILURE: NPHP19 DUE TO A NOVEL DCDC2 VARIANT IN TWO SIBLI... 22/06/2022 -
    4  Limb Girdle Muskuler Distrofi Tanısında Genetik Panel... 24/09/2021 -
    5  LÄ°MB-GÄ°RDLE MÃœSKÃœLER DÄ°STROFÄ° TANISINDA GENETÄ°K PANEL... 24/09/2021 -
    6  A novel mutation of SGSH gene and clinical presentation of two patients with mucopolysaccharidosis t... 20/11/2020 - 22/11/2020
    7  Targeted next generation sequencing analysis of 30 Turkish patients with inherited cardiomyopathies... 20/11/2020 - 22/11/2020
    8  IQSEC2 spektrum bozukluÄŸu: Dirençli epileptik nöbet ile seyreden iki olgu... 28/10/2020 -
    9  Nadir Bir Erken Ä°nfantil Epileptik Ensefalopati Nedeni; {Gnao1} Gen Mutasyonu... 28/10/2020 - 01/11/2020
    10  Genetic analyses in understanding of renal tubulopathies... 20/02/2020 - 22/02/2020
    11  Pathogenic variations of MUTYH gene in hereditary cancer cases... 20/02/2020 - 22/02/2020
    12  NÖROFÄ°BROMATOZÄ°STE OPTÄ°K GLÄ°OM: NOVEL MUTASYON VE LÄ°TERATÃœRÃœN GÖZDEN GEÇİRÄ°LMES... 09/01/2020 - 11/01/2020
    13  Distrofinonopatili Ailelerde Genotip ve Fenotip Ä°liÅŸkisinin Ayrıntılandırılması.... 01/11/2019 - 03/11/2019
    14  Alport Sendromlu Olgularımızın Genetik Sonuçları... 25/09/2019 - 27/09/2019
    15  Nörofibromatosis Olgularının Klinik Genetik Özellikleri ve 2 Yeni Varyantın Tanımlanması... 25/09/2019 - 27/09/2019
    16  PKD1 geninde yeni mutasyon saptanan polikistik böbrek hastalığı ailesi.... 25/09/2019 - 27/09/2019
    17  Prenatal Izlemde GenetiÄŸin Tani KoyduÄŸu En Net Örneklerden Biri Tuberoskleroz... 25/09/2019 - 27/09/2019
    18  Retinitis Pigmentosali Olgularımızın Genetik Spektrumu... 25/09/2019 - 27/09/2019
    19  NOVEL MUTATIONS OF CHD7 GENE IN TURKISH PATIENTS WITH CHARGE SYNDROME... 17/04/2019 - 20/04/2019
    20  A novel pathogenic frameshift variant of ETFDH in a patient with myopathy.... 29/11/2018 - 02/12/2018
    21  AKRABALIÄžI OLMAYAN Ä°KÄ° AÄ°LEDE AYNI NOVEL TGFBI MUTASYONU OLAN LATTICE KORNEAL DÄ°STROFÄ°... 08/11/2018 - 11/11/2018
    22  Mutation Frequency of APP, PSEN1 and PSEN2 Genes in Turkish Early Onset Alzheimer Patients... 07/11/2018 - 11/11/2018
    23  KIF11 Geninde Novel Mutasyon Taşıyan MCLMR Sendromlu Olgu... 11/10/2017 - 13/10/2017
    24  KIF11 Geninde Novel Mutasyon Taşıyan MCLMR Sendromlu Bir Olgu... 11/10/2017 - 13/10/2017
    25  Screening of Fabry disease in children with familial Mediterranean fever.... 04/05/2017 - 07/05/2017
    26  ALZHEÄ°MER HASTALARINDA GENOMÄ°K DEĞİŞİMLERÄ°N PROGNOZA ETKÄ°LERÄ°NÄ°N ARAÅžTIRILMASI... 25/11/2016 - 01/12/2016
    27  Array CGH'de 2q33.1-q33.3 bölgesinde mikrodelesyon saptanan olgu... 10/03/2016 - 12/03/2016
    28  prenatal dönemde saptanan tanatoforik displazi olgusu... 22/10/2015 - 24/10/2015
    29  Frequency of GST Polymorphisms in Lung Cancer and Healthy... 06/09/2015 - 09/09/2015
    30  Frequency of GST Polymorphisims in Lung Cancer and Healthy... 06/09/2015 -
    31  Mide tümörlü hastalarda Ku70 gen polimorfizmi araÅŸtırılması... 24/09/2014 - 27/09/2014
    32  Tanımlanmamış yeni mutasyonlu CHARGE olguları... 24/09/2014 - 27/09/2014
    33  Risk factors for subclinical inflammation in children with familial Mediterranean fever. [Pediatri... 17/09/2014 - 21/09/2014
    34  Konstipasyonu olan çocuklarda motilin gen polimorfizminin serum motilin düzeyi ve klinik bulgularl... 30/04/2014 - 03/05/2014
    35  mikrosefalik osteodisplastik primordiyal dwarfizm: beÅŸ yeni olgu ve literatürün gözden geçirilm... 26/09/2013 - 27/09/2013
    36  Konstipasyonu olan çocuklarda motilin gen polimorfizminin serum motilin düzeyi ve klinik bulgularl... 26/09/2013 - 27/09/2013
    37  Ailesel Akdeniz ateÅŸi olan çocuklarda MEFV gen R202Qpolimorfizminin klinik ile iliÅŸkisi... 11/09/2013 - 15/09/2013
    38  GSTM1 and GSTT1 Null Genotypes and Gastric Cancer: A Case-Control Study of Gene-Environment Interact... 11/08/2013 - 13/08/2013
    39  yaygın kortikal displazili bir olgu... 08/03/2013 - 09/03/2013
    40  kraniosinostoz'lu olgu... 08/03/2013 - 09/03/2013
    41  Prenatal Tanıda Tespit EdilmiÅŸ Cinsiyet Kromozom Anomalileri-Olgu Sunumu... 19/12/2012 - 23/12/2012
    42  Idiyopatik Adölesan Skolyozunda Vitamin D Reseptör Geni Bsm I Polimorfizmi... 19/12/2012 - 23/12/2012
    43  Astımlı Türk Çocuklarında Plazminojen Aktivatör Ä°nhibitör-1 ve Anjiyotensin DönüştürücÃ... 07/11/2012 - 11/11/2012
    44  Lymphoid histology in a patient with ICF syndrome... 06/10/2010 - 09/10/2010
    45  Uzamış indirek hiperbilirubinemide hem oksijenaz 1 gen promotor polimorfizminin rolü... 21/04/2010 - 24/04/2010
    46  Kantitatif floresan PCR (QF-PCR) yöntemi ile hızlı prenatal tanı... 06/05/2008 -
    47  Down sendromlu bireylerde atlanto-aksiyel instabilite deÄŸerlendirilmesi ve sendroma özgü diÄŸer k... 06/05/2008 - 09/05/2008
    48  Febril Konvulziyonda apolipoprotein E nin rolü... 06/09/2007 - 09/09/2007
    49  Characteristics of the patients with cystic fibrosis... 13/06/2007 - 16/06/2007
    50  Kisitk Fibrozisli olgularda gastrointestinal tutulum ve nutrisyonel durumun deÄŸerlendirilmesi: Retr... 11/04/2006 - 14/04/2006
    51  Rhizomelia with anal atresia and anophthalmia; is it a new syndrome?... 01/01/2006 - 01/01/2006
    52  Hairy auricula, atypic facies, omphalocele and congenital heart defect with pericentric inversion 2... 01/01/2006 - 01/01/2006
    53  Apolipoprotein E gene polymorphism and plasma lipid levels in obese and dislipidemic Turkish childre... 01/01/2006 - 01/01/2006
    54  Kistik fibrozisli olgularda gastrointestinal tutulum ve nutrisyonel durumun deÄŸerlendirilmesi: Doku... 27/04/2005 - 30/04/2005
    55  Kistik fibrozisli hastaların retrospektif taranması... 14/04/2005 - 16/04/2005
    56  Partial Trisomy 11q with A Rare Paternal Inheritance... 01/01/2005 - 01/01/2005
    57  Congenital Aglossia with Situs Inversus Totalis-A Case Report... 01/01/2005 - 01/01/2005
    58  Nadir rastlanan bir sitogenetik aberasyon... 21/04/2004 - 24/04/2004
    59  Watson Sendromu... 21/04/2004 - 24/04/2004
    60  DoÄŸumsal aglossi ve situs inversus totalis: olgu sunumu... 21/04/2004 - 24/04/2004
    61  X linked Muskuler Distrofili Hastalarda Distrofin Geni ve Promoterlerinin delesyon analizleri: 1997-... 14/10/2003 - 07/10/2003
    62  Monozomi 18p: olgu sunumu... 09/10/2002 - 12/10/2002
    63  Duchenne/Becker musküler distrofili hastaların genotipleri ile elektroretinogram bulgularının il... 09/10/2002 - 12/10/2002
    64  Kistik fibrozis: 1997-2002 DEÃœ Genetik Tanı Merkezi (DEGETAM) mutasyon analizi sonuçları... 15/05/2002 - 18/05/2002
    65  Patolojik ve uzamış sarılıklı yanidoÄŸanlarda UGT1*1 ekzon 1 promotor bölge polimorfizminin ar... 26/06/2001 - 28/06/2001
    66  Kistik fibrozis: 14 yaygın mutasyonun taranması... 30/05/2001 - 02/06/2001
    67  Yüksek transaminaz deÄŸerleri ile erken tanı alan bir Duchenne muskuler distrofi olgusu... 30/05/2001 - 01/06/2001
    68  Electroretinogram findings in Duchenne / Becker muscular dystrophy and correlation with genotype.... 16/05/2001 - 20/05/2001
    69  Analyses of polymorphism for UGT1*1 exon 1 promoter in neonates with pathologic and prolonged jaundi... 15/05/2001 - 19/05/2001
    70  Konotrunkal konjenital kalp hastalıklarında 22q11 delesyon sıklığı... 03/05/2000 - 06/05/2000
    71  Ege bölgesi kökenli Duchenne ve Becker kas distrofili hastalarda moleküler delesyon paterni... 03/05/2000 - 06/05/2000
    72  Distrofinopatili Hastaların Klinik ve Genetik Açıdan DeÄŸerlendirilmesi... 24/10/1999 - 28/10/1999
    73  Clinical and genetic evaluation of patients with dystrophinopathy... 14/10/1999 - 16/10/1999
    74  How deletion analysis alters clinical diagnosis... 14/10/1999 - 16/10/1999
    75  Clinic and Genetic Evaluation of Patients with Dystrophinopathy... 14/10/1999 - 16/10/1999
    76  Duchenne Musküler Distrofi:Delesyonlu Ä°kizler... 26/04/1998 - 30/04/1998
    77  Prenatal sitogenetik çalışmalar 1998... 26/04/1998 - 30/04/1998
    78  Dystrophin and dystrophin associated glycoprotein disorders.The hacettepe experiance:1992-1996... 03/09/1996 - 06/09/1996
    79  Prenatal studies for TurkishD/BMD families... 01/01/1995 - 03/01/1995
    80  Screening of deletions and RFLP analysis in Turkish DMD/BMD patients... 21/11/1993 - 24/11/1993
    81  Prenatal diagnosis of Niemann-Pick disease type C... 24/10/1993 - 27/10/1993
    82  Locaization of herpes simplex type I virus early antigens in fibroblast cell culture by indirect imm... 11/07/1988 - 23/07/1988
  • BOOK TITLE: Nükleik asit-protein iliÅŸkisi]" onmouseover="this.style.backgroundColor='#e0e0e0'" onmouseout="this.style.backgroundColor=''">
    NO CHAPTER TITLE YEAR
    1  Bölüm 2, Tıbbi Genetikte Kullanılan Yöntemler, Konu 13, DiÄŸer Genetik Testler - Multipleks Ligasyon Bağımlı Prob Amplifikasyonu (MLPA) Tıbbi Genetik Laboratuvar ve Klinik...  2017
    2  Moleküler Genetik Laboratuvarlarda Kalite Kontrol ve Standardizasyon Tıbbi Genetik ve Klinik uygulamaları...  2016
    3  Moleküler Genetik Laboratuarlarda kalite kontrol ve standartizasyon Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları...  2016
    4  KÖK HÃœCRE VE UYGULAMALARI Tıbbi Genetik ve KLinik Uygulamaları...  2016
    5  Kontrol gen DNA'sının protein ile iliÅŸkisi 'homeobox' örneÄŸi(drozofila'da genetik kontrol,homeotik genler,homeobox'lar,pou domaini,insan homeobox'ları) Nükleik asit-protein iliÅŸkisi...  1992
  • NO NAME DATE
    1  Koroner YoÄŸun Bakım'a yatan hastalarda ilaçla-indüklenen QT uzaması prevalansı ve risk faktörleri...  1/2021 - /
    2  Peritoneal diyaliz hastalarında PAI-1 gen deÄŸiÅŸimlerinin fibrozisle olan iliÅŸkisinin araÅŸtırılması...  9/2016 - 9/2017
    3  Serebral kortikal malformasyonlu olgularda tubulin gen defektinin araÅŸtırılması...  6/2015 - 4/2016
    4  Alzheimer Hastalarında Genomik DeÄŸiÅŸimlerin Prognoza Etkileri...  4/2014 - 4/2016
    5  Subklinik Cushing Sendromu ve Fonksiyon Göstermeyen Adrenal Kitleli Hastalarda Kortikosteroid BaÄŸlayan Globulin Düzeylerinin ve Glukokortikoid Reseptör Polimorfizm Sıklığının DeÄŸerlendirilmesi...  4/2014 - 10/2015
    6  GLP1 Reseptör Polimorfizmlerinin Obesiteye Olan Etkilerinin AraÅŸtırılması...  1/2014 - 1/2015
    7  CHARGE Sendromu Ön Tanılı Olgularda Dizi Analizi Yöntemi Ä°le CHD7 Geninde Saptanan Varyasyonların Hastalıkla Ä°liÅŸkili Olup Olmadığının Tespiti...  10/2014 - 2/2016
    8  Kıbrıs Türk Toplumu SaÄŸlıklı Populasyonunda MEFV Gen Varyasyonlarının Tipleri ve Prevalansının Belirlenmesi...  7/2013 - /
    9  Konstipasyonu olan çocuklarda Motilin Gen Polimorfizminin serum Motilin düzeyi ve klinik bulgularla iliÅŸkisinin araÅŸtırılması...  5/2012 - /
    10  Ä°dyopatik Adölesan Skolyozunda vitamin D reseptör polimorfizmi...  1/2012 - 12/2012
    11  GSTM1,GSTP1,GSTT1 gen polimorfizmlerinin türk toplumunda akciÄŸer kanserli hastalarda ve normal bireylerdeki sıklığı...  12/2011 - 9/2012
    12  Bebeklik döneminin ilk aylarında görülen infantil kolik ataklarının patogenezinde laktaz gen polimorfizminin araÅŸtırılması...  10/2009 - 10/2011
    13  Ã‡ocukluk astımında Plazminojen aktivatör inhibitör-1 ve anjiotensin dönüştürücü enzim gen polimorfizmlerinin rolü...  2/2009 - 2/2011
    14  Ã‡ocukluk çağı astımında plazminojen aktivatör inhibitör 1 ve ACE gen polimorfizmleri...  6/2008 - 7/2009
    15  febril konvülsyonlu çocuklarda apo e gen polimorfizmi...  6/2008 - 6/2010
    16  YenidoÄŸan sarılıklarında HOX 1 polimorfizmi...  12/2007 - 12/2008
    17  Mide Kanserinde p16 Gen Hipermetilasyonunun AraÅŸtırılması...  1/2004 - 1/2004
    18  Ä°nfertil Erkeklerde Kromozom Bozukluklarının ve Y mikro Delesyonlarının AraÅŸtırılması...  3/2003 - 1/2005
    19  Bizim Bebeklerimiz Neden Daha Fazla Sararıyor...  1/2002 - 1/2004
    20  Mitokondirial Sitopatilerde DNA Analizi ve Nükleer Genlerin AraÅŸtırılması...  1/2000 - 1/2000
    21  Kardiyak defektli hastalarda FISH yöntemi ile 22q11 delesyonunun araÅŸtırılması...  1/1999 - 1/2000
  • NO NAME DATE
    1  DEUTF BATOK Ödüllendirme Kurulu...  2003
    2  B1 sınıfı TUBÄ°TAK yayın teÅŸvik ödülü...  2003
  • NO Responsibility
    1 Faculty of Medicine Internal Medicine Department of Medical Genetics , Director of Science Branch, October 2024-Continues
    2 Faculty of Medicine Internal Medicine Department of Medical Genetics , Director of Science Branch, October 2021- October 2024
    3 Faculty of Medicine Internal Medicine Department of Medical Genetics , Director of Science Branch, October 2018- October 2021
    4 Faculty of Medicine Internal Medicine Department of Medical Genetics , Director of Science Branch, September 2015- September 2018